La adsorción de crotonaldehído en superficies de aleación Cu-Pt fue caracterizada por teoría de funcionales de densidad (DFT). Se consideraron dos superficies: CuPt/Cu(111) y CuPt/Cu(111). Se determinó que la presencia de Pt en la superficie, incluso cuando está aislada como átomos individuales completamente rodeados por Cu, proporciona estabilidad adicional para los adsorbatos, aumentando la magnitud de la energía de adsorción en hasta 40 kJ/mol. La unión preferida en ambas superficies es a través de coordinación múltiple, siendo la configuración más estable un arreglo cis con un enlace di- del enlace C=O a través de un puente Cu-Cu y un enlace adicional a un átomo de Pt. El hecho de que Pt afecte significativamente la adsorción de aldehídos insaturados como el crotonaldehído explica por qué la cinética de su hidrogenación utilizando catalizadores de aleación de átomos individuales (SAA) varía con la composición de la aleación, como informamos anteriormente, y pone en cuestión el modelo simple en el que el papel de Pt es solo promover la disociación de H.