Se sintetizó un nanovector PEI-P123-R13 mediante la reticulación de PEI de bajo peso molecular con P123 y el posterior acoplamiento del péptido bifuncional R13 al polímero para dirigirlo al tumor y aumentar la captación celular. La evaluación de la unión de R13 a células αvβ3 positivas se realizó mediante etiquetado HRP. Se investigaron las vías de internalización de los complejos P123-PEI-R13/ADN basándose en el efecto de inhibidores endocíticos específicos sobre la eficacia de la transfección. El mecanismo de tráfico intracelular se investigó basándose en el efecto de los inhibidores de la acidificación del endosoma-lisosoma, el citoesqueleto y los inhibidores de la dineína sobre la eficacia de la transfección. Los resultados indicaron que el péptido bifuncional R13 tenía la capacidad de unirse a células αvβ3 positivas in vitro. La modificación de P123-PEI-R13 con R13 hizo que mostrara una nueva propiedad de internalización. Los complejos P123-PEI-R13/ADN fueron conducidos simultáneamente por endocitosis mediada por clatrina, endocitosis mediada por caveolina, macropinocitosis y una posible ruta independiente de la energía. Tras la internalización, los complejos P123-PEI-R13/ADN pudieron escapar del sistema endosoma-lisosoma debido a su acidificación y, además, tomaron el microtúbulo como vía y la dineína como fuente dinámica para ser transportados hacia el extremo del microtúbulo ( ), hasta el núcleo, bajo la acción del microfilamento y con la ayuda del filamento intermedio.