Alcaloides de índole y amidas fenólicas de los rizomas de y su actividad inhibitoria in vitro de la hidrolasa de epóxido soluble (sEH)
Autores: Sun, Yanwen; Fan, Chunyu; Chen, Liyi; Cui, Xueting; Otsuki, Kouharu; Zhang, Mi; Qiu, Feng; Ding, Liqin; Li, Wei
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Hierba perenne
Familia ranunculaceae
Rizoma de cimicifuga
Medicina tradicional china
Investigación fitoquímica
Alcaloides indólicos
Licencia
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Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
es una hierba perenne que pertenece a la familia Ranunculaceae. Sus rizomas secos son una fuente de Cimicifugae Rhizoma, una medicina tradicional china utilizada para la desintoxicación, el tratamiento de enfermedades febril y la prevención de invasiones patógenas. En el presente estudio, una investigación fitoquímica de los rizomas resultó en la aislamiento de tres alcaloides indólicos y siete amidas fenólicas, incluyendo tres compuestos nuevos, 6-metoxi-3-(3-metil-1-oxo-2-butenilo) indol, (3)-1-(--glucopiranosilo)-3-hidroxilo-3-(3-metilbutil)-2-oxindol, y -acetildopamina-3----alopiranósido. Sus estructuras fueron elucidada utilizando extensos análisis fisicoquímicos y espectroscópicos. Todos los compuestos aislados fueron evaluados por su actividad inhibitoria contra la epóxido hidrolasa soluble (sEH). Los resultados mostraron que la cimicifugamida A exhibió la actividad inhibitoria más potente, con un valor de IC de 8.74 M, seguida de cimicifugamida, demetoxycimicifugamida, y --feruloil tiramina, con valores de IC que varían de 15.63 a 20.58 M. El análisis cinético reveló que el compuesto inhibió sEH a través de un mecanismo no competitivo.
Descripción
es una hierba perenne que pertenece a la familia Ranunculaceae. Sus rizomas secos son una fuente de Cimicifugae Rhizoma, una medicina tradicional china utilizada para la desintoxicación, el tratamiento de enfermedades febril y la prevención de invasiones patógenas. En el presente estudio, una investigación fitoquímica de los rizomas resultó en la aislamiento de tres alcaloides indólicos y siete amidas fenólicas, incluyendo tres compuestos nuevos, 6-metoxi-3-(3-metil-1-oxo-2-butenilo) indol, (3)-1-(--glucopiranosilo)-3-hidroxilo-3-(3-metilbutil)-2-oxindol, y -acetildopamina-3----alopiranósido. Sus estructuras fueron elucidada utilizando extensos análisis fisicoquímicos y espectroscópicos. Todos los compuestos aislados fueron evaluados por su actividad inhibitoria contra la epóxido hidrolasa soluble (sEH). Los resultados mostraron que la cimicifugamida A exhibió la actividad inhibitoria más potente, con un valor de IC de 8.74 M, seguida de cimicifugamida, demetoxycimicifugamida, y --feruloil tiramina, con valores de IC que varían de 15.63 a 20.58 M. El análisis cinético reveló que el compuesto inhibió sEH a través de un mecanismo no competitivo.