La cicatrización de heridas es una serie compleja de eventos bioquímicos y celulares. De manera óptima, el diseño de materiales funcionales aborda las etapas agudas e inflamatorias superpuestas de la cicatrización de heridas, basándose en cuestiones moleculares, celulares y de biocompatibilidad. En este documento, se abordan los problemas de hemostasia e inflamación no controladas que pueden interferir con el flujo ordenado de la cicatrización de heridas. En este sentido, revisamos las proteasas serinas trombina y elastasa en relación con la funcionalidad de los apósitos que mejoran la cicatrización de heridas y examinamos los efectos de la carga en el diseño de apósitos de algodón/celulósicos sobre la producción de trombina y la secuestración de elastasa (absorción por el apósito). La trombina es central en la iniciación y propagación de la coagulación, y la elastasa se libera de los neutrófilos, que pueden funcionar de manera perjudicial en una fase inflamatoria estancada, característica de las heridas crónicas. Las propiedades de superficie de fibra electrocinética de los biomateriales de este estudio se determinaron para correlacionar la carga y polaridad del material con la función en relación con la producción de trombina y la secuestración de elastasa. La secuestración de elastasa de neutrófilos humanos se evaluó con un ensayo representativo de la concentración de heridas crónicas con gasa de algodón entrecruzada con tres tipos de ácidos policarboxílicos y un acabado de fosforilación; la producción de trombina, que se evaluó en un ensayo basado en plasma a través de un sustrato peptídico fluorogénico, se determinó para algodón, quitosano injertado en algodón, quitosano, rayón/poliéster y dos materiales tratados con caolín, incluido un apósito comercial de control de hemorragias (QuickClot Combat Gauze). Se encontró una correlación en la producción de trombina con el potencial zeta. Un apósito de algodón entrecruzado con dos ácidos policarboxílicos y uno fosforilado dio una alta secuestración de elastasa.