El cáncer de mama (CM) es conocido por ser la malignidad más común entre las mujeres en todo el mundo. Los productos naturales derivados de plantas han sido reconocidos como una gran fuente de fármacos anticancerígenos. En este estudio, se evaluó la eficacia y el potencial anticancerígeno del extracto metanólico de hojas utilizando células humanas de cáncer de mama que apuntan a la señalización. Utilizamos extractos metanólicos y otros (cloroformo, acetato de etilo, butanol y acuoso) para descubrir su potencial citotóxico en células de cáncer de mama (MCF-7). Entre estos, el metanol mostró una actividad significativa en la inhibición de la proliferación de células cancerosas debido a la presencia de compuestos bioactivos, incluidos fenoles y flavonoides, detectados por un espectrofotómetro de infrarrojo por transformada de Fourier y por cromatografía de gases y espectrometría de masas. El efecto citotóxico del extracto de planta en las células MCF-7 se examinó mediante ensayos de MTT y fosfatasa ácida. Se realizó un análisis de PCR en tiempo real para medir la expresión de ARNm de y , junto con y en células MCF-7. Se encontró que el valor de IC50 del extracto era de 232 g/mL y 173 g/mL en los ensayos de MTT y fosfatasa ácida, respectivamente. Se realizó una selección de dosis (100 y 300 g/mL) para PCR en tiempo real, análisis de Annexina V/PI y Western blot utilizando Doxorrubicina como control positivo. El extracto a 100 g/mL reguló significativamente al alza las caspasas y reguló a la baja el gen en células MCF-7. El análisis de Western blot confirmó además las disfunciones del componente de señalización (*** 0.0001). Los resultados mostraron un aumento en el número de células muertas en las células tratadas con extracto metanólico en el análisis de Annexina V/PI. Nuestro estudio concluye que puede servir como un mediador anticancerígeno efectivo a través de la modulación génica que apunta a la señalización, y puede ser caracterizado aún más utilizando herramientas experimentales y computacionales más poderosas.