La clasificación, la inmunohistoquímica y el estado de mutación son criterios para evaluar el pronóstico y las opciones terapéuticas de los tumores de mastocitos cutáneos caninos (MCT). Como un subconjunto, los MCT digitales caninos rara vez se han explorado en este contexto. Por lo tanto, en este estudio retrospectivo, se analizaron 68 MCT digitales caninos embebidos en parafina, y se evaluó la clasificación histológica según Patnaik y Kiupel. Se utilizaron los marcadores inmunohistoquímicos KIT y Ki67, así como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para el análisis mutacional en los exones 8, 9, 11 y 14. La clasificación de Patnaik resultó en un 22.1% de tumores de grado I, un 67.6% de grado II y un 10.3% de grado III. Aproximadamente el 86.8% de los MCT digitales eran de bajo grado según Kiupel. Se encontraron patrones de tinción aberrantes de KIT de tipo II y III en el 58.8%, y un conteo de más de 23 células positivas para Ki67 en el 52.3% de los casos. Ambos parámetros estaban significativamente asociados con una duplicación interna en tándem (ITD) en el exón 11 (12.7%). Los Bulldogs franceses, que tienden a formar MCT cutáneos bien diferenciados, tenían una mayor proporción de MCT digitales de alto grado y ITD en el exón 11 en comparación con los mestizos. Debido a su naturaleza retrospectiva, este estudio no permitió un análisis de los datos de supervivencia. Sin embargo, puede contribuir a la caracterización específica de los MCT digitales.