Este estudio tuvo como objetivo aclarar si las mutaciones genéticas participan en la metástasis del carcinoma de células renales (CCR) a la glándula adrenal (GA). Nuestro estudio analizó datos de secuenciación del gen mitocondrial completo y de ácido ribonucleico (ARN) de un paciente masculino en sus 60 años con CCR metastásico. Confirmamos sitios de mutación comunes en el gen mitocondrial y realizamos un análisis de la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kyoto (KEGG) utilizando datos de ARN para CCR y carcinoma adrenal. Además, confirmamos los sitios de mutación comunes de los genes mitocondriales en los que el sitio T3394Y (p.H30Y) pasó de histidina (His.; H) a tirosina (Tyr.; Y) en el gen de la subunidad 1 de la NADH deshidrogenasa. El sitio R11,807G (p.T350A) pasó de treonina (Thr.; T) a alanina (Ala.; A). Adicionalmente, el sitio G15,438R o A (p.G231D) pasó de glicina (Gly.; G) a ácido aspártico (Asp.; D) en el citocromo b (CYTB). Además, el análisis de vías, utilizando ARN, confirmó la vía mutante común entre CCR y carcinoma adrenal como la interacción citoquina-receptor de citoquina (CCR). La confirmación de los sitios de mutación originales sugiere que la transferencia a la GA puede estar relacionada con la interacción CCR. Así, durante la metástasis a la GA, la mutación del ADN mitocondrial puede representar el origen inicial de la metástasis, seguida de la probable mutación de los genes nucleares.