Recientemente, la ingeniería de tejidos, incluida la bioprinting 3D del páncreas, ha adquirido importancia clínica y se ha convertido en un método potencial destacado de tratamiento personalizado para la diabetes mellitus tipo 1. El estudio tuvo como objetivo evaluar la función de los pétalos pancreáticos bioprintados en 3D con islotes pancreáticos en un modelo murino. Se utilizaron un total de 60 ratones NOD-SCID (diabéticos no obesos/inmunodeficiencia combinada severa) en el estudio y se dividieron en tres grupos: grupo de control; IsletTx (islotes porcinos trasplantados bajo la cápsula renal); y bioprint 3D (pétalos pancreáticos bioprintados en 3D con islotes trasplantados bajo la piel, en los músculos dorsales). Se realizaron análisis de glucosa, concentraciones de C-péptido y análisis histológicos. En los resultados obtenidos, se observaron niveles de glucosa en ayunas significativamente más bajos (mg/dL) tanto en el grupo bioprint 3D como en el grupo con islotes trasplantados bajo la cápsula renal en comparación con los animales no tratados. Se observaron diferencias en todos los puntos de control: 7º, 14º y 28º días postrasplante (129, 119, 118 frente a 140, 139, 140; < 0.001). Los niveles de glucosa fueron más bajos en el 14º y 28º días en un grupo con pétalos bioprintados en comparación con el grupo con islotes trasplantados bajo la cápsula renal. La tinción inmunohistoquímica indicó la presencia de islotes pancreáticos vivos secretando insulina y neovascularización dentro de los pétalos pancreáticos bioprintados en 3D después del trasplante. En conclusión, los pétalos biónicos bioprintados redujeron significativamente la concentración de glucosa en plasma en las especies modelo estudiadas.