El antígeno del Factor de Von Willebrand predice la respuesta a la doble dosis de aspirina y clopidogrel mediante PFA-100 en pacientes sometidos a angioplastia primaria por infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST.
Autores: Gianetti, Jacopo; Parri, Maria Serena; Della Pina, Francesca; Marchi, Federica; Koni, Endrin; De Caterina, Alberto; Maffei, Stefano; Berti, Sergio
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2013
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
El factor de von Willebrand (VWF) es un factor de riesgo emergente en los síndromes coronarios agudos. El Analizador de Función Plaquetaria (PFA-100) con Colágeno/Epinefrina (CEPI) es sensible a las alteraciones funcionales del VWF e identifica a los pacientes con una reactividad plaquetaria alta durante el tratamiento (HPR). El objetivo de este estudio fue verificar el efecto de la dosis doble (DD) de aspirina y clopidogrel en la HPR detectada por el PFA-100 y su relación con el VWF y su metaloproteasa reguladora ADAMTS-13. Entre 2009 y 2011 se reclutaron 116 pacientes consecutivos con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST sometidos a ICP primaria con HPR al día 5 después de la ICP. Los pacientes reclutados fueron luego asignados al azar entre una dosis estándar (SD, ) o una dosis doble (DD) de aspirina y clopidogrel (DD, ) mantenida durante un
Descripción
El factor de von Willebrand (VWF) es un factor de riesgo emergente en los síndromes coronarios agudos. El Analizador de Función Plaquetaria (PFA-100) con Colágeno/Epinefrina (CEPI) es sensible a las alteraciones funcionales del VWF e identifica a los pacientes con una reactividad plaquetaria alta durante el tratamiento (HPR). El objetivo de este estudio fue verificar el efecto de la dosis doble (DD) de aspirina y clopidogrel en la HPR detectada por el PFA-100 y su relación con el VWF y su metaloproteasa reguladora ADAMTS-13. Entre 2009 y 2011 se reclutaron 116 pacientes consecutivos con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST sometidos a ICP primaria con HPR al día 5 después de la ICP. Los pacientes reclutados fueron luego asignados al azar entre una dosis estándar (SD, ) o una dosis doble (DD) de aspirina y clopidogrel (DD, ) mantenida durante un