Aumento de la expresión del ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4 en las células mononucleares de sangre periférica de pacientes con psoriasis que desarrollaron artritis psoriásica
Autores: Irtegun-Kandemir, Sevgi; Pektanc-Sengul, Gulsum; Tekin, Mehmet Ali; An, Isa; Nas, Kemal; Cevik, Remzi
Idioma: Inglés
Editor: Maja Herak Bosnar
Año: 2023
Acceso abierto
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Consultas: 15
Citaciones: Periodicum Biologorum Vol. 125 Núm. 3-4
Antecedentes y propósito: La artritis psoriásica (PsA) es una enfermedad inflamatoria crónica asociada con psoriasis (PsO) que afecta tanto la piel como las articulaciones. ADAMTS (A disintegrin-like and metalloproteinase domain with thrombospondin-1 repeats) es una amplia familia de enzimas proteoglucanasas, y los niveles de expresión de las proteasas ADAMTS están aumentados en la artritis. En este estudio, se buscó determinar los niveles de expresión de ARNm de ADAMTS1, ADAMTS4 y ADAMTS5 e identificar las principales vías de señalización involucradas en la regulación de estas proteasas en células mononucleares periféricas (PBMCs) de pacientes con PsO que posteriormente desarrollaron PsA.
Materiales y métodos: Se incluyeron 25 pacientes con PsA, 25 pacientes con PsO y 25 individuos sanos. Se aislaron PBMCs a partir de sangre venosa y los niveles de expresión de ARNm de ADAMTS1, ADAMTS4 y ADAMTS5 se midieron mediante PCR cuantitativa en tiempo real (RTqPCR).
Resultados: Se encontró que los niveles de expresión de ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4 estaban aumentados en pacientes con PsA en comparación con los grupos control y PsO. En respuesta a la estimulación con TNF-α, la expresión de ADAMTS1 en pacientes con PsA se redujo de manera dependiente de la actividad de Erk1/2, mientras que las actividades de p38 y JNK inducían la expresión de ADAMTS4 en estos pacientes. La reducción de la expresión de ADAMTS1 inducida por la estimulación con IL-1β dependió de la actividad de NFκB.
Conclusiones: Las expresiones de ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4, reguladas por MAPKs y NFκB, estaban aumentadas en las PBMCs de pacientes con PsA. Este estudio respalda la hipótesis de que los niveles de ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4 podrían ser marcadores diagnósticos para identificar a pacientes con psoriasis con mayor riesgo de desarrollar PsA y constituyen posibles blancos terapéuticos para el tratamiento de la PsA.
Antecedentes y propósito: La artritis psoriásica (PsA) es una enfermedad inflamatoria crónica asociada con psoriasis (PsO) que afecta tanto la piel como las articulaciones. ADAMTS (A disintegrin-like and metalloproteinase domain with thrombospondin-1 repeats) es una amplia familia de enzimas proteoglucanasas, y los niveles de expresión de las proteasas ADAMTS están aumentados en la artritis. En este estudio, se buscó determinar los niveles de expresión de ARNm de ADAMTS1, ADAMTS4 y ADAMTS5 e identificar las principales vías de señalización involucradas en la regulación de estas proteasas en células mononucleares periféricas (PBMCs) de pacientes con PsO que posteriormente desarrollaron PsA.
Materiales y métodos: Se incluyeron 25 pacientes con PsA, 25 pacientes con PsO y 25 individuos sanos. Se aislaron PBMCs a partir de sangre venosa y los niveles de expresión de ARNm de ADAMTS1, ADAMTS4 y ADAMTS5 se midieron mediante PCR cuantitativa en tiempo real (RTqPCR).
Resultados: Se encontró que los niveles de expresión de ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4 estaban aumentados en pacientes con PsA en comparación con los grupos control y PsO. En respuesta a la estimulación con TNF-α, la expresión de ADAMTS1 en pacientes con PsA se redujo de manera dependiente de la actividad de Erk1/2, mientras que las actividades de p38 y JNK inducían la expresión de ADAMTS4 en estos pacientes. La reducción de la expresión de ADAMTS1 inducida por la estimulación con IL-1β dependió de la actividad de NFκB.
Conclusiones: Las expresiones de ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4, reguladas por MAPKs y NFκB, estaban aumentadas en las PBMCs de pacientes con PsA. Este estudio respalda la hipótesis de que los niveles de ARNm de ADAMTS1 y ADAMTS4 podrían ser marcadores diagnósticos para identificar a pacientes con psoriasis con mayor riesgo de desarrollar PsA y constituyen posibles blancos terapéuticos para el tratamiento de la PsA.