subsp. (Mcc), un miembro del grupo, tiene un impacto negativo en la industria de cría de cabras. Sin embargo, se sabe poco sobre el mecanismo patogénico de Mcc. Este estudio infectó ratones utilizando una cepa previamente aislada, Mcc HN-B. Se realizaron tinciones con hematoxilina y eosina, secuenciación de ARN, análisis bioinformáticos, RT-qPCR e inmunohistoquímica en tejidos pulmonares de ratones. Los resultados mostraron que se identificaron 235 genes expresados diferencialmente (DEGs). Los análisis de enriquecimiento GO y KEGG sugirieron que los DEGs estaban principalmente asociados con la respuesta inmune, la respuesta defensiva a bacterias, la vía de señalización NF-kappa B, la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales y la vía de señalización del receptor de células T. RT-qPCR verificó la expresión de , , , , , , , , , y . La regulación al alza de S100A8 y S100A9 a nivel proteico fue confirmada por inmunohistoquímica. Además, los ensayos de RT-qPCR en células RAW264.7 infectadas con Mcc HN-B también mostraron que la expresión de y estaba elevada. S100A8 y S100A9 no solo tienen valor diagnóstico en la infección por Mcc, sino que también son de gran importancia para aclarar el mecanismo patogénico de Mcc. Este estudio elucida preliminarmente el mecanismo de lesión pulmonar inducida por Mcc HN-B y proporciona una base teórica para futuras investigaciones sobre las interacciones entre Mcc y el hospedador.