La toxicidad de los medicamentos y la radiación en las células depende en gran medida del nivel de tióles. En los estudios actuales, se ha intentado inhibir la actividad de la -glutamil transpeptidasa (GT) en tejido de animales portadores de EAT. Se ha esperado que la administración de inhibidores de la GT: acivicina y 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina (TIQ) pueda influir en el sistema GSH/glutamil transpeptidasa (GT) en la regulación de la concentración de cisteína y el metabolismo anaeróbico de la cisteína en células normales y cancerosas. El desarrollo del tumor ascítico de Ehrlich en ratones potencia los procesos peroxidativos, disminuye los niveles de tióles no proteicos (NPSH) y azufre sulfano, y reduce las actividades de las enzimas involucradas en su formación y transferencia en el hígado y el riñón. Aunque los inhibidores de la GT disminuyen aún más el nivel