Solo las secuencias de rDNA de spp. en camélidos sudamericanos (SAC) están depositadas en GenBank como referencias, y el hospedador definitivo en SAC aún no está claro. Aquí, se investigaron sarcocistos detectados en una alpaca en China con la ayuda de microscopía de luz (LM) y microscopía electrónica de transmisión (TEM), y se caracterizaron utilizando cuatro marcadores genéticos, es decir, rDNA, rDNA y , y el mitocondrial 1. Además, el ciclo de vida del parásito se completó mediante infección experimental en animales. Bajo LM, los sarcocistos exhibieron numerosas protrusiones cónicas de 1.3-2.1 m. Bajo TEM, la pared del sarcocisto contenía protrusiones villosas cónicas, cilíndricas o de forma irregular, similares al tipo 9j. Dos perros alimentados con sarcocistos eliminaron esporocistos con un período prepatente de 8-9 días. Las secuencias de rDNA recién obtenidas mostraron una identidad del 98.4-100% con las de en SAC previamente depositadas en GenBank. Curiosamente, las secuencias recién obtenidas de rDNA y mitocondrial 1 compartieron una identidad del 99.6-100% y 98.2-98.5%, respectivamente, con las de en camellos dromedarios. El análisis filogenético basado en secuencias de rDNA, rDNA o mitocondrial 1 reveló que tiene una relación cercana con spp. en rumiantes. La relación entre y merece ser aclarada más en el futuro.