Como células inmunitarias innatas residentes del SNC, la microglía desempeña roles esenciales importantes durante situaciones fisiológicas y patológicas. Informes recientes han descrito la expresión de en microglía asociada a enfermedades y envejecida. Aquí, caracterizamos la expresión de en microglía in vitro y en vivo en comparación con monocitos derivados de médula ósea y macrófagos peritoneales en ratones. Utilizando células BV2, cultivos de microglía primaria, así como microglía aislada ex vivo y células mieloides en combinación con qPCR y citometría de flujo, pudimos proporcionar una caracterización completa de la expresión en distintas células mieloides de ratón. Mientras que la microglía in vivo muestra baja expresión de , los cultivos de microglía primaria presentan altos niveles de LILRB4 en la superficie. Entre las células mieloides periféricas analizadas, los macrófagos peritoneales mostraron los niveles de expresión más altos de . Además, el tratamiento con LPS y la inhibición de la señalización de TGFbeta en microglía resultaron en aumentos significativos de los niveles de LILRB4 en la superficie celular. En conjunto, nuestros datos indican que LILRB4 es un marcador de superficie confiable para la microglía activada y demuestran además que la señalización de TGFbeta en microglía está involucrada en la regulación de la expresión durante la activación de microglía inducida por LPS.