Caracterización Ex Vivo de Macrófagos Peritoneales de Nuevos Ratones ABCA1-LSL y ABCG1-LSL para la Sobrerregulación Específica de Macrófagos de Transportadores ABC
Autores: Echesabal-Chen, Jing; Fernando, Lawrence; Brawner, Ally; Pokhrel, Achala; Huang, Kun; Powell, Rhonda Reigers; Bruce, Terri; Guz, Jan; Tang, Fu-Lei; Awgulewitsch, Alexander; Stamatikos, Alexis
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
Las enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares son dos de las principales causas de muerte en todo el mundo. Ambas condiciones son causadas por la acumulación de colesterol en las arterias. Dos transportadores, ABCA1 y ABCG1, pueden proteger contra las enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares al eliminar el exceso de colesterol de las células arteriales. Un tipo celular importante en las arterias que acumula colesterol son los macrófagos, y se piensa que aumentar la expresión de ABCA1/ABCG1 específicamente en los macrófagos dentro de las arterias puede proteger contra las enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares. Sin embargo, no existen modelos animales actuales capaces de sobreexpresar ABCA1/ABCG1 específicamente en los macrófagos para probar esto directamente. En este trabajo, generamos ratones capaces de sobreexpresar ABCA1/ABCG1 cuando una proteína conocida como Cre recombinasa activa la sobreexpresión. Cuando aislamos y cultivamos macrófagos de estos ratones y luego introdujimos Cre recombinasa en estas células cultivadas, observamos un aumento en la expresión de ABCA1 y ABCG1 en estos macrófagos en comparación con los macrófagos de control correspondientes no expuestos a Cre recombinasa. Además, este aumento en la expresión de ABCA1/ABCG1 también incrementó la eliminación de colesterol de estas células. Nuestros hallazgos muestran que hemos creado nuevos ratones que pueden ser utilizados potencialmente para cruzarse con varios ratones portadores de Cre para sobreexpresar ABCA1/ABCG1 en macrófagos u otros tipos celulares y tejidos.
Descripción
Las enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares son dos de las principales causas de muerte en todo el mundo. Ambas condiciones son causadas por la acumulación de colesterol en las arterias. Dos transportadores, ABCA1 y ABCG1, pueden proteger contra las enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares al eliminar el exceso de colesterol de las células arteriales. Un tipo celular importante en las arterias que acumula colesterol son los macrófagos, y se piensa que aumentar la expresión de ABCA1/ABCG1 específicamente en los macrófagos dentro de las arterias puede proteger contra las enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares. Sin embargo, no existen modelos animales actuales capaces de sobreexpresar ABCA1/ABCG1 específicamente en los macrófagos para probar esto directamente. En este trabajo, generamos ratones capaces de sobreexpresar ABCA1/ABCG1 cuando una proteína conocida como Cre recombinasa activa la sobreexpresión. Cuando aislamos y cultivamos macrófagos de estos ratones y luego introdujimos Cre recombinasa en estas células cultivadas, observamos un aumento en la expresión de ABCA1 y ABCG1 en estos macrófagos en comparación con los macrófagos de control correspondientes no expuestos a Cre recombinasa. Además, este aumento en la expresión de ABCA1/ABCG1 también incrementó la eliminación de colesterol de estas células. Nuestros hallazgos muestran que hemos creado nuevos ratones que pueden ser utilizados potencialmente para cruzarse con varios ratones portadores de Cre para sobreexpresar ABCA1/ABCG1 en macrófagos u otros tipos celulares y tejidos.