Se sabe que varias células inmunitarias participan en la lucha contra la infección. Las células B reguladoras representan un subconjunto de células B que participan en la inmunomodulación y controlan la inflamación. La función inmunorreguladora de las células B reguladoras se ha demostrado en varios modelos murinos de diversos trastornos. En este estudio, se caracterizó un subconjunto de células B-10 competentes en IL-10 (células B reguladoras) durante la infección letal y no letal con parásitos de malaria utilizando el modelo de ratón. Observamos que la infección de ratones Balb/c con I 7XL fue letal, y se observó un aumento rápido en la dinámica de las células B reguladoras B220CD5CD1d productoras de IL-10 a lo largo de la infección. Sin embargo, los animales infectados con una cepa menos virulenta del parásito I7XNL alcanzaron una resistencia completa. Se observó que hay un aumento en la población de células B reguladoras con un aumento de parasitemia; sin embargo, se observó una caída repentina en la frecuencia de estas células con la eliminación del parásito. La transferencia adoptiva de células B reguladoras a ratones naïve seguida de infección resulta en un crecimiento lento del parásito y un aumento de la supervivencia en animales infectados con 17XL (letales). Las células B reguladoras transferidas adoptivamente también resultaron en una disminución de la producción de citoquina proinflamatoria (IFN-) y un aumento en la producción de citoquina antiinflamatoria (IL-10). Esto sugiere que estas células B reguladoras pueden contribuir a la protección inmunológica al prevenir la inflamación asociada con la enfermedad e inhibir el crecimiento del parásito.