Conjugación de anticuerpos de E. coli O157:H7 con puntos cuánticos CdSe/ZnS

La conjugación de anticuerpos con puntos cuánticos semiconductores desempeña un papel muy importante en muchas aplicaciones como la bioimagen, la biomarcación y la biodetección. En esta investigación, presentamos algunos resultados de la estructura núcleo/cáscara CdSe/ZnS altamente luminiscente sobre la que se conjugó el anticuerpo de E. coli. El núcleo de CdSe se sintetizó con éxito mediante un método químico "verde". Para aplicaciones biológicas, el tensioactivo de recubrimiento, óxido de trioctilfosfina, se sustituyó por uno nuevo, ácido mercaptopropiónico (MPA), antes de la etapa de fijación del anticuerpo. Por último, el anticuerpo de E. coli se unió a los puntos cuánticos CdSe/ZnS. La morfología, la estructura y las propiedades ópticas se investigaron con métodos de PL, UV-Vis, TEM y DRX. La sustitución del ligando y la fijación del anticuerpo se confirmaron mediante la medición del potencial zeta, la espectroscopia FTIR y la TEM. Los resultados mostraron un tamaño de los puntos cuánticos de 2,3 nm, una distribución uniforme y una elevada luminiscencia. La estructura núcleo/caparazón CdSe/ZnS presentaba una mayor estabilidad y triplicaba la eficacia de la luminiscencia en comparación con el núcleo CdSe. El ligando MPA transformó los puntos cuánticos hidrófobos iniciales en hidrófilos, lo que ayudó a disolverlos en disolventes orgánicos y a fijar el anticuerpo.

Autores: N. T., Vo; H. D., Ngo; D. L., Vu; A. P., Duong; Q. V., Lam