El uso de etanol durante el embarazo es un factor de riesgo para desarrollar resultados adversos. Su metabolismo por el citocromo P450 2E1 (CYP2E1) produce especies reactivas de oxígeno (ROS), promoviendo daño celular y apoptosis. Hasta la fecha, no se han realizado estudios para elucidar los efectos teratogénicos debido tanto a la deficiencia de IGF-1 como al consumo de etanol en placentas de ratones. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del consumo de etanol en la placenta y el hígado de ratones parcialmente deficientes en IGF-1, el papel del metabolismo a través de CYP2E1 y el sistema enzimático antioxidante. Se administró agua o etanol al 10% a ratonas heterocigotas (HZ) embarazadas. Se utilizaron ratonas de tipo salvaje (WT) como controles. En el día 19 de gestación, las madres embarazadas fueron sacrificadas y se recolectaron el hígado materno y las placentas. Las madres HZ embarazadas eran más pequeñas que los controles, y este efecto fue mayor debido al consumo de etanol. El gen fue sobreexpresado en el hígado de las madres HZ embarazadas expuestas a etanol; a nivel de proteína, CYP2E1 se reduce en placentas de todos los genotipos. El sistema enzimático antioxidante fue alterado por el consumo de etanol tanto en el hígado materno como en la placenta. Los resultados de este trabajo sugieren que IGF-1 está involucrado en el desarrollo intrauterino porque su deficiencia exacerba los efectos del etanol tanto en el metabolismo como en la placenta.