Se proponen copolímeros activados por temperatura para una serie de bioaplicaciones, pero no existe una plataforma de material ideal, especialmente para la entrega de medicamentos inyectables. Se necesitan opciones para biomateriales degradables que no solo respondan a la temperatura, sino que también acomoden fácilmente la unión de moléculas activas. Un primer paso hacia la realización de este objetivo es el diseño y la síntesis de los nuevos materiales aquí reportados. Se sintetizó un macromero multifuncional, poliglicerol hiperbranched metacrilato (HPG-MA) con un promedio de una unidad de acrilato por copolímero, y se copolimerizó con N-isopropilacrilamida (NIPAAm), metacrilato de hidroxietilo-polilactida (HEMAPLA) y ácido acrílico (AAc). El potencial para explotar completamente los copolímeros mediante la modificación de los múltiples grupos hidroxilo de HPG no se discutirá aquí. En cambio, este informe se centra en las propiedades termorresponsivas, biocompatibles y de degradación del material. El poli(NIPAAm-co-HEMAPLA-co-AAc-co-HPG-MA) mostró temperaturas críticas de solución inferior (LCST) crecientes a medida que aumentaba el contenido de HPG en un rango de relaciones de macromero. Para el copolímero con la máxima incorporación de HPG (17%), la LCST fue de 30 grados C. Además, esta muestra no mostró toxicidad cuando las células de fibromas uterinos humanos se co-cultivaron con el copolímero durante hasta 72 horas. Este copolímero perdió aproximadamente el 92% de su masa después de 17 horas a 37 grados C. Así, los biomateriales reportados ofrecen propiedades atractivas para el diseño de sistemas de entrega de medicamentos donde mecanismos de liberación terapéutica activados de manera ortogonal en períodos de tiempo relativamente cortos serían atractivos.