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Proliferación celular, diferenciación condrogénica y formación de tejido cartilaginoso en fibroína de seda recombinante con péptido de unión del factor de crecimiento de fibroblastos básico

Autores: Yamada, Manabu; Nakajima, Arata; Sakurai, Kayo; Tamada, Yasushi; Nakagawa, Koichi

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias de los Materiales

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 10

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La regeneración del cartílago articular sigue siendo un desafío para los pacientes que han sufrido lesiones en el cartílago, osteocondritis disecante y osteoartritis. Aquí, describimos un nuevo fibroína de seda recombinante con un péptido de unión al factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), que tiene una secuencia introducida genéticamente PLLQATLGGGS, llamada P7. En este estudio, cultivamos una línea celular mesenquimal humana derivada de médula ósea, UE6E7-16, en esponja de fibroína salvaje (FS) y esponja de fibroína de seda recombinante con péptido P7 (P7 FS). Comparamos la proliferación celular, la diferenciación condrogénica y la formación de tejido cartilaginoso entre los dos tipos de esponja. Después de la estimulación con bFGF a 3 ng/mL, P7 FS mostró un crecimiento celular significativamente mayor (1.2 veces) y un contenido de ADN celular más alto (5.6 veces) que la FS salvaje. Para promover la diferenciación condrogénica, las células se cultivaron en presencia de TGF-beta a 10 ng/mL durante 28 días. La inmunotinción de P7 FS mostró células positivas para SOX9 comparables a las de FS salvaje. La tinción con Azul Alciano de P7 FS también mostró formación de tejido cartilaginoso equivalente a la de FS salvaje. Un aumento significativo en la proliferación celular en P7 FS implica una futura aplicación clínica de esta fibroína transgénica para la regeneración del cartílago articular. Para producir tejido cartilaginoso de manera eficiente, las esponjas de fibroína transgénica y las condiciones de cultivo deben mejorarse. Tales cambios deberían incluir la selección de factores de crecimiento involucrados en la diferenciación condrogénica y la formación de cartílago.

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