Las células endoteliales corneales humanas tienen una capacidad limitada para replicarse. El trasplante de aloinjerto se vuelve necesario cuando un accidente o trauma resulta en una pérdida excesiva de células. La reconstrucción del endotelio corneal utilizando fuentes celulares autólogas es una opción alternativa prometedora para aplicaciones terapéuticas o de pruebas de medicamentos. El endotelio corneal nativo descansa sobre la membrana de Descemet, que tiene nanotopografías de fibras y poros. El uso de topografías sintéticas imita el entorno nativo, y se hipotetiza que esto puede dirigir el comportamiento y crecimiento de las células endoteliales microvasculares humanas (HMVEC) para que se asemejen al endotelio corneal. En este estudio, las HMVEC se cultivan en sustratos con topografías de pilares y pozos a escala micrónica y nanométrica. Se formaron monocapas de HMVEC densamente empaquetadas con células poligonales y uniones estrechas bien desarrolladas en los sustratos topográficos. La expresión de la adenina trifosfatasa (ATPasa) de sodio/potasio (Na/K) se mejoró en el sustrato de micro pozos, que también promueve la formación de microvellosidades, mientras que se encuentran más células con forma hexagonal en las muestras de micropilares. Los datos obtenidos sugieren que el uso de un patrón de superficie optimizado, en particular, las microtopografías, puede inducir a las HMVEC a adoptar una morfología más similar al endotelio corneal con funciones de barrera y bomba similares. El mecanismo involucrado en la guía de contacto celular por las características topográficas específicas será de interés para futuros estudios.