Después de una lesión en el nervio periférico, se inicia un proceso de degradación axonal, eliminación de desechos y regeneración posterior mediante una señalización local compleja, llamada degeneración walleriana (DW). Este proceso es en parte mediado por neuroglía, así como por células inflamatorias infiltrantes y regulado por mediadores inflamatorios como citocinas, quimiocinas y la activación de factores de transcripción también relacionados con la respuesta inflamatoria. Parte de esta señalización neuroinmune es mediada por el sistema inmunitario innato, incluidos derivados del ácido araquidónico (AA) como prostaglandinas y leucotrienos. Las enzimas responsables de su producción, ciclooxigenasas y lipooxigenasas, también participan en la degeneración y regeneración nerviosa. Las interacciones entre las señales para la regeneración nerviosa y la neuroinflamación llegan hasta el nivel molecular. En este artículo, discutimos el papel que los derivados del AA podrían des