Desarrollo de un método de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas para la detección de reína en Rheum officinale
Autores: Min, Chen; Tie-Gui, Nan; Jie, Xin; Li, Cui; Bo, Zhang; Xiao, Wang; Bao-Min, Wang
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi
Año: 2020
Disponible con Suscripción Virtualpro
Artículos
Categoría
Procesos industriales
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Citaciones: Sin citaciones
La reína es un importante marcador de control de calidad de Rheum officinale. El objetivo de este estudio fue desarrollar un ensayo inmunoenzimático competitivo indirecto (icELISA) para la detección de la reína, que actúa como una poderosa herramienta para el control de calidad y el uso adecuado de Rheum officinale. En primer lugar, se produjo un anticuerpo monoclonal (mAb) específico y sensible contra la reína a partir de una línea celular de hibridoma estable, 1F8, generada por la fusión del mieloma de ratón sp2/0 con células del bazo obtenidas de un ratón Bal b/c inmunizado con reína-BSA. A continuación, se desarrolló un método icELISA con un valor IC50 y un rango de trabajo de 0,05 μg L-1 y 0,02-0,11 μg L-1, respectivamente. El icELISA reveló una alta especificidad del ensayo, ya que sólo tuvo una reactividad cruzada relativamente alta con la aloe-emodina (27%) y casi ninguna reactividad cruzada con cualquier otra antraquinona (
Descripción
La reína es un importante marcador de control de calidad de Rheum officinale. El objetivo de este estudio fue desarrollar un ensayo inmunoenzimático competitivo indirecto (icELISA) para la detección de la reína, que actúa como una poderosa herramienta para el control de calidad y el uso adecuado de Rheum officinale. En primer lugar, se produjo un anticuerpo monoclonal (mAb) específico y sensible contra la reína a partir de una línea celular de hibridoma estable, 1F8, generada por la fusión del mieloma de ratón sp2/0 con células del bazo obtenidas de un ratón Bal b/c inmunizado con reína-BSA. A continuación, se desarrolló un método icELISA con un valor IC50 y un rango de trabajo de 0,05 μg L-1 y 0,02-0,11 μg L-1, respectivamente. El icELISA reveló una alta especificidad del ensayo, ya que sólo tuvo una reactividad cruzada relativamente alta con la aloe-emodina (27%) y casi ninguna reactividad cruzada con cualquier otra antraquinona (