Desbloqueando el Potencial de Contra el Cáncer de Próstata
Autores: Torres-Estay, Verónica; Azocar, Lorena; Schmidt, Camila; Aguilera-Olguín, Macarena; Ramírez-Santelices, Catalina; Flores-Faúndez, Emilia; Sotomayor, Paula; Solis, Nancy; Cabrera, Daniel; Contreras-Porcia, Loretto; Bronfman, Francisca C.; Godoy, Alejandro S.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Cáncer de próstata
Gracilex
Agente terapéutico
Propiedades anticancerígenas
In vitro
In vivo
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 7
Citaciones: Sin citaciones
El cáncer de próstata (PCa) es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer entre los hombres en la mayoría de los países occidentales. Las terapias actuales para el PCa son limitadas, a menudo ineficaces y están asociadas con efectos secundarios significativos. Como resultado, hay un creciente interés en explorar nuevos agentes terapéuticos, particularmente del grupo polifilético de algas, que ofrece una fuente prometedora de compuestos con propiedades anticancerígenas. Nuestro grupo de investigación se ha centrado en investigar los efectos de un nuevo oleorresina de , conocido como Gracilex, como un posible agente terapéutico contra el PCa utilizando modelos tanto in vitro como in vivo. Nuestros hallazgos indican que Gracilex exhibe un efecto inhibitorio dependiente del tiempo y la dosis sobre la supervivencia celular en LNCaP y PC-3 PCa, reduciendo la viabilidad en más del 50% e induciendo apoptosis, como lo evidencia un aumento significativo en la expresión de caspasa-3 activada en ambas líneas celulares. Además, Gracilex reduce significativamente la tasa de proliferación de ambas líneas celulares de cáncer de próstata LNCaP y PC-3, como lo demuestra una marcada disminución en la pendiente de la curva de crecimiento ( = 0.0034 para LNCaP; < 0.0001 para PC-3) y una reducción del 40-50% en la proporción de células de PCa positivas para Ki-67. Además, Gracilex reduce significativamente la migración e invasión celular in vitro en las líneas celulares LNCaP y PC-3. Por último, Gracilex inhibe el crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto in vivo, un efecto que se correlaciona con la reducción de la proliferación celular de PCa observada en secciones de tejido tumoral. En conjunto, nuestros datos apoyan firmemente los amplios efectos antitumorales de Gracilex sobre las células de PCa in vitro y in vivo. Estos hallazgos avanzan nuestra comprensión de su posible papel terapéutico en el PCa y destacan la relevancia de investigar más a fondo los compuestos derivados de algas para el tratamiento del cáncer.
Descripción
El cáncer de próstata (PCa) es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer entre los hombres en la mayoría de los países occidentales. Las terapias actuales para el PCa son limitadas, a menudo ineficaces y están asociadas con efectos secundarios significativos. Como resultado, hay un creciente interés en explorar nuevos agentes terapéuticos, particularmente del grupo polifilético de algas, que ofrece una fuente prometedora de compuestos con propiedades anticancerígenas. Nuestro grupo de investigación se ha centrado en investigar los efectos de un nuevo oleorresina de , conocido como Gracilex, como un posible agente terapéutico contra el PCa utilizando modelos tanto in vitro como in vivo. Nuestros hallazgos indican que Gracilex exhibe un efecto inhibitorio dependiente del tiempo y la dosis sobre la supervivencia celular en LNCaP y PC-3 PCa, reduciendo la viabilidad en más del 50% e induciendo apoptosis, como lo evidencia un aumento significativo en la expresión de caspasa-3 activada en ambas líneas celulares. Además, Gracilex reduce significativamente la tasa de proliferación de ambas líneas celulares de cáncer de próstata LNCaP y PC-3, como lo demuestra una marcada disminución en la pendiente de la curva de crecimiento ( = 0.0034 para LNCaP; < 0.0001 para PC-3) y una reducción del 40-50% en la proporción de células de PCa positivas para Ki-67. Además, Gracilex reduce significativamente la migración e invasión celular in vitro en las líneas celulares LNCaP y PC-3. Por último, Gracilex inhibe el crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto in vivo, un efecto que se correlaciona con la reducción de la proliferación celular de PCa observada en secciones de tejido tumoral. En conjunto, nuestros datos apoyan firmemente los amplios efectos antitumorales de Gracilex sobre las células de PCa in vitro y in vivo. Estos hallazgos avanzan nuestra comprensión de su posible papel terapéutico en el PCa y destacan la relevancia de investigar más a fondo los compuestos derivados de algas para el tratamiento del cáncer.