Este estudio de investigación examinó computacionalmente la descomposición térmica de tres moléculas, 3,6-dihidro-2H-pireno, 4-metil-3,6-dihidro-2H-pireno y 2,6-dimetil-3,6-dihidro-2H-pireno, utilizando el nivel de teoría PBE0/6-311+G(d,p) y un mecanismo concertado con un estado de transición cíclico de 6 miembros. Para este análisis, se calcularon parámetros cinéticos y termodinámicos para reacciones dentro de un rango de temperatura de 584 a 633 K y se compararon con datos experimentales. Nuestros resultados revelaron que los sustituyentes metilo en las posiciones 2, 4 y 6 disminuyen la energía libre de activación de las moléculas. A pesar de que las reacciones evaluadas exhibieron una alta sincronicidad absoluta, se observaron diferencias significativas en cuanto a la extensión de su evolución de enlaces.