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Determinación cuantitativa de enantiómeros de lercanidipino en formulaciones comerciales mediante electroforesis capilar
Se desarrolló y validó un método enantioselectivo basado en electroforesis capilar (EC) utilizando ciclodextrina (CD) como selector quiral para la determinación de los enantiómeros de lercanidipina (LER), un fármaco bloqueador de los canales de calcio que ejerce efectos antihipertensivos de larga duración, en una formulación farmacéutica. Se obtuvo una separación óptima de los enantiómeros de LER en un capilar id de 50 cm × 50 μm utilizando una solución amortiguadora de acetato de sodio 200 mmol/L pH 4.0 que contenía 10 mmol/L de 2,3,6-o-metil-β-ciclodextrina (TM-β-CD) como electrolito de fondo. La temperatura y el voltaje del capilar fueron de 15°C y 25 kV, respectivamente, inyección hidrodinámica y detección a 237 nm. Se obtuvo linealidad en el intervalo 12,5-100 μg/mL para ambos enantiómeros (r≥0,995). La RSD (%) y los errores relativos (E, %) obtenidos en los estudios de precisión y exactitud (intradía e interdía) fueron inferiores al 5%. Tras la validación, el método se aplicó para cuantificar los enantiómeros de LER en comprimidos comerciales y los resultados fueron satisfactorios en términos de exactitud y precisión, ambos inferiores al 5%. Por lo tanto, este método resultó apropiado para el control de calidad enantioselectivo de enantiómeros de LER en formulaciones farmacéuticas.
Autores: Luciana Pereira, Lourenço; Fernando Armani, Aguiar; Anderson Rodrigo Moraes, de Oliveira; Cristiane Masetto, de Gaitani
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2015
Disponible con Suscripción Virtualpro
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
Hindawi
Journal of Analytical Methods in Chemistry
Volume 2015, Article ID 294270, 9 pages
https://doi.org/10.1155/2015/294270
Luciana Pereira Lourenço 1, Fernando Armani Aguiar 1, Anderson Rodrigo Moraes de Oliveira 2, Cristiane Masetto de Gaitani 1
1 , Brazil
2 , Brazil
Academic Editor: Sibel A. Ozkan
Contact: jamc@hindawi.com
Se desarrolló y validó un método enantioselectivo basado en electroforesis capilar (EC) utilizando ciclodextrina (CD) como selector quiral para la determinación de los enantiómeros de lercanidipina (LER), un fármaco bloqueador de los canales de calcio que ejerce efectos antihipertensivos de larga duración, en una formulación farmacéutica. Se obtuvo una separación óptima de los enantiómeros de LER en un capilar id de 50 cm × 50 μm utilizando una solución amortiguadora de acetato de sodio 200 mmol/L pH 4.0 que contenía 10 mmol/L de 2,3,6-o-metil-β-ciclodextrina (TM-β-CD) como electrolito de fondo. La temperatura y el voltaje del capilar fueron de 15°C y 25 kV, respectivamente, inyección hidrodinámica y detección a 237 nm. Se obtuvo linealidad en el intervalo 12,5-100 μg/mL para ambos enantiómeros (r≥0,995). La RSD (%) y los errores relativos (E, %) obtenidos en los estudios de precisión y exactitud (intradía e interdía) fueron inferiores al 5%. Tras la validación, el método se aplicó para cuantificar los enantiómeros de LER en comprimidos comerciales y los resultados fueron satisfactorios en términos de exactitud y precisión, ambos inferiores al 5%. Por lo tanto, este método resultó apropiado para el control de calidad enantioselectivo de enantiómeros de LER en formulaciones farmacéuticas.
Descripción
Se desarrolló y validó un método enantioselectivo basado en electroforesis capilar (EC) utilizando ciclodextrina (CD) como selector quiral para la determinación de los enantiómeros de lercanidipina (LER), un fármaco bloqueador de los canales de calcio que ejerce efectos antihipertensivos de larga duración, en una formulación farmacéutica. Se obtuvo una separación óptima de los enantiómeros de LER en un capilar id de 50 cm × 50 μm utilizando una solución amortiguadora de acetato de sodio 200 mmol/L pH 4.0 que contenía 10 mmol/L de 2,3,6-o-metil-β-ciclodextrina (TM-β-CD) como electrolito de fondo. La temperatura y el voltaje del capilar fueron de 15°C y 25 kV, respectivamente, inyección hidrodinámica y detección a 237 nm. Se obtuvo linealidad en el intervalo 12,5-100 μg/mL para ambos enantiómeros (r≥0,995). La RSD (%) y los errores relativos (E, %) obtenidos en los estudios de precisión y exactitud (intradía e interdía) fueron inferiores al 5%. Tras la validación, el método se aplicó para cuantificar los enantiómeros de LER en comprimidos comerciales y los resultados fueron satisfactorios en términos de exactitud y precisión, ambos inferiores al 5%. Por lo tanto, este método resultó apropiado para el control de calidad enantioselectivo de enantiómeros de LER en formulaciones farmacéuticas.