Determinación Simultánea de Ácido Úrico y Xantina Utilizando un Electrodo Modificado de Película Compuesta de Poli(Azul de Metileno) y Óxido de Grafeno Electroquímicamente Reducido
Autores: Gen, Liu; Wei, Ma; Yan, Luo; Deng-ming, Sun; Shuang, Shao
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2014
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
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Citaciones: Sin citaciones
El electrodo modificado con una película compuesta de poli(azul de metileno) y óxido de grafeno electroquímicamente reducido (PMB-ERGO/GCE) se fabricó con éxito mediante electropolimerización y se utilizó para la determinación simultánea de ácido úrico (UA) y xantina (Xa). Basándose en la excelente actividad electrocatalítica de PMB-ERGO/GCE, se estudiaron los comportamientos electroquímicos de UA y Xa mediante voltamperometría cíclica (CV) y voltamperometría de onda cuadrada (SWV). Se obtuvieron dos picos sensibles anódicos a 0,630 V (frente a Ag/AgCl) para UA y 1,006 V (frente a Ag/AgCl) para Xa mediante CV en tampón fosfato con pH 3,0. Las curvas de calibración para UA y Xa se obtuvieron en el intervalo de 8,00 × 10-8~4,00 × 10-4 M y 1,00 × 10-7~4,00 × 10-4 M, respectivamente, mediante SWV. Los límites de detección para UA y Xa fueron de 3 . 00 × 10 - 8 M y 5,00 × 10 - 8 M, respectivamente. Finalmente, el método propuesto se aplicó para determinar simultáneamente UA y Xa en orina humana con buena selectividad y alta sensibilidad.
Descripción
El electrodo modificado con una película compuesta de poli(azul de metileno) y óxido de grafeno electroquímicamente reducido (PMB-ERGO/GCE) se fabricó con éxito mediante electropolimerización y se utilizó para la determinación simultánea de ácido úrico (UA) y xantina (Xa). Basándose en la excelente actividad electrocatalítica de PMB-ERGO/GCE, se estudiaron los comportamientos electroquímicos de UA y Xa mediante voltamperometría cíclica (CV) y voltamperometría de onda cuadrada (SWV). Se obtuvieron dos picos sensibles anódicos a 0,630 V (frente a Ag/AgCl) para UA y 1,006 V (frente a Ag/AgCl) para Xa mediante CV en tampón fosfato con pH 3,0. Las curvas de calibración para UA y Xa se obtuvieron en el intervalo de 8,00 × 10-8~4,00 × 10-4 M y 1,00 × 10-7~4,00 × 10-4 M, respectivamente, mediante SWV. Los límites de detección para UA y Xa fueron de 3 . 00 × 10 - 8 M y 5,00 × 10 - 8 M, respectivamente. Finalmente, el método propuesto se aplicó para determinar simultáneamente UA y Xa en orina humana con buena selectividad y alta sensibilidad.