Antecedentes y objetivo: Además de la actividad antioxidante de tempol, sus altas concentraciones también actúan como prooxidantes que inhiben el crecimiento de células cancerosas. El objetivo de este estudio es determinar si tempol exhibe propiedades citotóxicas que puedan emplearse en el tratamiento del osteosarcoma.

Materiales y métodos: La línea celular humana SCC-25 fue obtenida de la American Type Culture Collection (ATCC) mediante cultivo celular. Las células fueron expuestas a una concentración de 4 mM de tempol durante 48 horas. Posteriormente fueron sometidas a centrifugación y se recolectó la fracción líquida resultante, conocida como sobrenadante. La viabilidad celular se evaluó mediante la prueba MTT. La técnica de Bradford se empleó para cuantificar el contenido total de proteínas. El método ELISA se utilizó para evaluar la expresión y funcionalidad de cleaved bax, caspase-3 y bcl-2. Para comparar los parámetros entre los grupos experimental y control se aplicó la prueba t de Student no pareada.

Resultados: Los niveles de bax, bcl-2 y cleaved caspase-3 en los grupos control fueron, respectivamente, 1.035±0.1121, 7.083±0.8002 y 0.8017±0.2342. Los niveles de bax, bcl-2 y cleaved caspase-3 en los grupos tratados con tempol fueron determinados como 4.667±0.7601, 1.833±0.4766 y 8.018±0.8563, respectivamente.

Conclusión: En consecuencia, tempol puede evaluarse como un agente antitumoral en el tratamiento del osteosarcoma debido a su efecto citotóxico.