Efectos del extracto de hojas en los cambios metabólicos inducidos por alta glucosa en células HepG2
Autores: Sosa-Gutiérrez, Jorge A.; Valdéz-Solana, Mónica A.; Forbes-Hernández, Tamara Y.; Avitia-Domínguez, Claudia I.; Garcia-Vargas, Gonzalo G.; Salas-Pacheco, José M.; Flores-Herrera, Oscar; Téllez-Valencia, Alfredo; Battino, Maurizio; Sierra-Campos, Erick
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2018
Acceso abierto
Artículo científico
2018
Efectos del extracto de hojas en los cambios metabólicos inducidos por alta glucosa en células HepG2Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
La disfunción mitocondrial es una característica del diabetes, pero las alteraciones metabólicas durante las primeras etapas de la enfermedad siguen siendo desconocidas. La capacidad de las células hepáticas para reorganizar su metabolismo juega un papel importante en la compensación de la escasez de energía y puede proporcionar supervivencia celular. Las hojas han sido estudiadas por sus propiedades saludables contra la diabetes, la resistencia a la insulina y la enfermedad hepática no alcohólica. Postulamos que ejecuta una función protectora sobre la funcionalidad mitocondrial en HepG2 tratadas con alta glucosa. Evaluamos el efecto del tratamiento con alta glucosa sobre la función mitocondrial de las células HepG2 utilizando un analizador de flujo extracelular Seahorse (Agilent, Santa Clara, CA, EE. UU.), electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN-PAGE) y análisis de western blot. Para la evaluación de anormalidades mitocondriales, medimos la actividad del Complejo I y IV mitocondrial, así como el contenido de proteína de la proteína desacoplante 2 y sirtuina 3. Nuestros resultados demuestran que, bajo condiciones que imitan la hiperglucemia, la actividad del Complejo I, UCP2, el contenido de subunidades del Complejo III y IV, la formación de supercomplejos y los niveles de acetilación se modifican con respecto a la condición de control. Sin embargo, la tasa de consumo de oxígeno basal no se vio afectada y la producción de especies reactivas de oxígeno mitocondrial permaneció sin cambios en todos los grupos. El tratamiento de las células HepG2 con extracto aumentó significativamente tanto el contenido de proteínas como las actividades de los complejos mitocondriales. No obstante, la relación de control respiratorio (RCR) de las células de control fue de 4.37 en comparación con el RCR de 15.3 de las células tratadas con alta glucosa y el RCR de 5.2 de las células tratadas con glucosa más, lo que indica mitocondrias de alta calidad y un acoplamiento eficiente de la fosforilación oxidativa. Además, el estado de la aplicación no se alteró entre los diferentes tratamientos, lo que sugiere que no hubo alteración en los flujos respiratorios. Estos hallazgos mejoran la comprensión de las acciones de y sugieren que la conocida propiedad antidiabética de esta planta, al menos en parte, se media a través de la modulación de la cadena respiratoria mitocondrial.
Descripción
La disfunción mitocondrial es una característica del diabetes, pero las alteraciones metabólicas durante las primeras etapas de la enfermedad siguen siendo desconocidas. La capacidad de las células hepáticas para reorganizar su metabolismo juega un papel importante en la compensación de la escasez de energía y puede proporcionar supervivencia celular. Las hojas han sido estudiadas por sus propiedades saludables contra la diabetes, la resistencia a la insulina y la enfermedad hepática no alcohólica. Postulamos que ejecuta una función protectora sobre la funcionalidad mitocondrial en HepG2 tratadas con alta glucosa. Evaluamos el efecto del tratamiento con alta glucosa sobre la función mitocondrial de las células HepG2 utilizando un analizador de flujo extracelular Seahorse (Agilent, Santa Clara, CA, EE. UU.), electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN-PAGE) y análisis de western blot. Para la evaluación de anormalidades mitocondriales, medimos la actividad del Complejo I y IV mitocondrial, así como el contenido de proteína de la proteína desacoplante 2 y sirtuina 3. Nuestros resultados demuestran que, bajo condiciones que imitan la hiperglucemia, la actividad del Complejo I, UCP2, el contenido de subunidades del Complejo III y IV, la formación de supercomplejos y los niveles de acetilación se modifican con respecto a la condición de control. Sin embargo, la tasa de consumo de oxígeno basal no se vio afectada y la producción de especies reactivas de oxígeno mitocondrial permaneció sin cambios en todos los grupos. El tratamiento de las células HepG2 con extracto aumentó significativamente tanto el contenido de proteínas como las actividades de los complejos mitocondriales. No obstante, la relación de control respiratorio (RCR) de las células de control fue de 4.37 en comparación con el RCR de 15.3 de las células tratadas con alta glucosa y el RCR de 5.2 de las células tratadas con glucosa más, lo que indica mitocondrias de alta calidad y un acoplamiento eficiente de la fosforilación oxidativa. Además, el estado de la aplicación no se alteró entre los diferentes tratamientos, lo que sugiere que no hubo alteración en los flujos respiratorios. Estos hallazgos mejoran la comprensión de las acciones de y sugieren que la conocida propiedad antidiabética de esta planta, al menos en parte, se media a través de la modulación de la cadena respiratoria mitocondrial.