Durante muchas décadas, la identificación humana por ADN ha utilizado la diferencia en la longitud de ciertos loci en el genoma humano, el llamado análisis de fragmentos. Su principal desventaja es que son demasiado largos, lo que interfiere con el análisis si el ADN está dañado por factores ambientales (descomposición, luz solar o agentes químicos). Otra desventaja de usar estas regiones para la identificación humana es su alta mutabilidad, lo que lleva a errores en la determinación del parentesco. El interés de los investigadores forenses en los polimorfismos cortos como los InDels ha sido atraído por sus posibles ventajas, como tasas de mutación bajas y una mejor aplicación en el análisis de muestras degradadas. Seleccionamos 99 InDels de todo el genoma humano de tal manera que se creara un conjunto universal de marcadores que tengan el mismo potencial de identificación independientemente de la población en la que se utilice. Para verificar experimentalmente la corrección de nuestros cálculos, examinamos dos poblaciones ubicadas en diferentes continentes: rusa y ecuatoriana. Los resultados confirmaron la corrección de nuestra elección de marcadores. En este artículo, proponemos un conjunto de marcadores y un método de biochip para su genotipado que puede ser utilizado para la identificación humana en cualquier población.