El potencial antibacteriano y antiinflamatorio del aceite esencial de chvar. in vitro
Autores: Xiao, Shanshan; Yu, Hang; Guo, Yahui; Cheng, Yuliang; Yao, Weirong
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Aceite esencial
Actividad antibacteriana
Efecto antiinflamatorio
Borneol
Mecanismo
Sinergia
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
El aceite esencial de chvar (BEO, 16.4% borneol) es un subproducto obtenido durante el proceso de destilación al vapor utilizado para producir borneol cristalino natural (NCB, 98.4% de pureza). Este estudio tuvo como objetivo comparar la actividad antibacteriana de BEO y NCB contra , y evaluar el efecto antiinflamatorio de BEO in vitro. Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI), determinadas por microdilución en caldo, fueron idénticas para BEO y NCB (0.5 mg/mL). A pesar de esto, BEO mostró una actividad antibacteriana más fuerte, sugiriendo un aumento sinérgico por otros componentes. Los estudios mecanicistas revelaron que BEO interrumpió la pared celular bacteriana, causando la fuga de ácidos nucleicos y proteínas, y, en última instancia, la muerte bacteriana. En macrófagos RAW 264.7 inducidos por LPS, BEO redujo de manera dependiente de la dosis la producción de TNF-alfa, IL-1beta e IL-6 (r = -0.9847, -0.9456, -0.9315). Se empleó farmacología de redes, combinada con análisis de factores primarios y secundarios, para identificar vías antiinflamatorias y compuestos activos clave. El borneol contribuyó con más del 50% al efecto antiinflamatorio, seguido de beta-cariofileno, limoneno, alcanfor y -terpineno. Estos hallazgos destacan el potencial de bioactividad mejorada de BEO debido a la sinergia de múltiples componentes.
Descripción
El aceite esencial de chvar (BEO, 16.4% borneol) es un subproducto obtenido durante el proceso de destilación al vapor utilizado para producir borneol cristalino natural (NCB, 98.4% de pureza). Este estudio tuvo como objetivo comparar la actividad antibacteriana de BEO y NCB contra , y evaluar el efecto antiinflamatorio de BEO in vitro. Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI), determinadas por microdilución en caldo, fueron idénticas para BEO y NCB (0.5 mg/mL). A pesar de esto, BEO mostró una actividad antibacteriana más fuerte, sugiriendo un aumento sinérgico por otros componentes. Los estudios mecanicistas revelaron que BEO interrumpió la pared celular bacteriana, causando la fuga de ácidos nucleicos y proteínas, y, en última instancia, la muerte bacteriana. En macrófagos RAW 264.7 inducidos por LPS, BEO redujo de manera dependiente de la dosis la producción de TNF-alfa, IL-1beta e IL-6 (r = -0.9847, -0.9456, -0.9315). Se empleó farmacología de redes, combinada con análisis de factores primarios y secundarios, para identificar vías antiinflamatorias y compuestos activos clave. El borneol contribuyó con más del 50% al efecto antiinflamatorio, seguido de beta-cariofileno, limoneno, alcanfor y -terpineno. Estos hallazgos destacan el potencial de bioactividad mejorada de BEO debido a la sinergia de múltiples componentes.