El desarrollo del músculo estriado en los vertebrados requiere el ensamblaje de miofibrillas contráctiles, que consisten en haces altamente ordenados de filamentos proteicos. La formación de las miofibrillas se produce mediante la adición escalonada de proteínas complejas, un proceso que está mediado por una serie de chaperonas moleculares y factores de control de calidad. En particular, la miosina del filamento grueso requiere una actividad especializada de las chaperonas durante la miofibrilogénesis tardía, incluida la de Hsp90 y su cofactor, Unc45b. Se ha propuesto que Unc45b actúe exclusivamente como una molécula adaptadora, estabilizando las interacciones entre Hsp90 y miosina; sin embargo, descubrimientos recientes en el pez cebra y en C. elegans sugieren la posibilidad de un papel anterior para Unc45b durante la miofibrilogénesis. Este papel puede implicar el control funcional de las miosinas no musculares durante las primeras etapas de la miogénesis, cuando los andamios de las pre-fibrillas se forman por primera vez a partir de la actina dinámica del citoesqueleto. En este artículo se esbozan varias líneas de evidencia que convergen para construir un modelo de la actividad de Unc45b durante la miofibrilogénesis temprana.