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Entrega Controlada de Células Humanas por Microcápsulas Sensibles a la Temperatura

Autores: Mak, W.C.; Olesen, K.; Sivlér, P.; Lee, C.J.; Moreno-Jimenez, I.; Edin, J.; Courtman, D.; Skog, M.; Griffith, M.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2015

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Terapia celular
Medicina regenerativa
Encapsulación
Microcápsulas sensibles a la temperatura
Liberación controlada
Células terapéuticas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 16

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La terapia celular es una de las áreas más prometedoras dentro de la medicina regenerativa. Sin embargo, su pleno potencial está limitado por la rápida pérdida de las células terapéuticas introducidas antes de que se puedan explotar sus efectos completos, debido en parte a la anoikis y en parte a los entornos adversos que a menudo se encuentran dentro de los tejidos patológicos en los que se han injertado las células. Se ha propuesto la encapsulación de células individuales como un medio para aumentar la viabilidad celular. En este estudio, desarrollamos un método fácil y de alto rendimiento para crear microcápsulas sensibles a la temperatura que comprenden agarosa, gelatina y fibrinógeno para la entrega y posterior liberación controlada de células. Verificamos la hipótesis de que las cápsulas compuestas que combinan agarosa y gelatina, que poseen diferentes temperaturas de transición de fase de sólido a líquido, facilitaron la desestabilización de las cápsulas para la liberación celular. La encapsulación celular y la liberación controlada se demostraron utilizando fibroblastos humanos como células modelo, así como una línea celular terapéuticamente relevante: células endoteliales de vena umbilical humana (HUVECs). Si bien estas microcápsulas celulares sensibles a la temperatura prometen una liberación controlada y efectiva de células terapéuticas potenciales a temperaturas fisiológicas, se necesitarán más trabajos para aumentar la composición de las microcápsulas y optimizar el número de células por cápsula antes de la evaluación clínica.

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