Se informa sobre la estructura de rayos X del racémico [Co(sep)][Co(edta)]Cl·2HO y revela estereoespecificidad hetero-quiral en las interacciones de [Co(sep)] con [Co(edta)]. La formación de enlaces de hidrógeno a lo largo de los ejes moleculares de ambos complejos explica la estereoespecificidad. La estructura de -[Co(en)]delta-[Co(edta)]Cl·10HO ha sido redeterminada. Los datos estructurales previos para este compuesto se recopilaron a temperatura ambiente y el modelo no describía suficientemente el desorden en la estructura. La temperatura criogénica utilizada en el presente estudio permite que el desorden se bloquee conformacionalmente y se modele de manera más confiable. Es posible una inspección más clara de otras interacciones estructuralmente interesantes. Nuevamente, la formación de enlaces de hidrógeno a lo largo del eje molecular de [Co(en)] y los carboxilatos ecuatoriales de [Co(edta)] es la interacción importante. Se destaca la naturaleza única de los carboxilatos ecuatoriales y el eje molecular en [Co(edta)], atravesado por dos pseudo-faces donde la disposición de los grupos carboxilato transmite la misma helicidad. Se discuten las implicaciones de estas estructuras en la comprensión de la estereoselectividad en la formación de pares iónicos y reacciones de transferencia de electrones.