Perfilado químico por cromatografía de gases-espectrometría de masas y potencial de captura de radicales del aceite esencial rico en sesquiterpenos de Sm.: Estudio in silico sobre la quinasa de células hematopoyéticas (Hck) y la peroxirredoxina 5 humana
Autores: Abd-ElGawad, Ahmed M.; Ahmed, Rania F.; Essa, Ahmed F.; Gendy, Abd El-Nasser G. El; El-Newary, Samah A.; Elshamy, Abdelsamed I.; Sarker, Tushar C.; El-Amier, Yasser A.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 7
Citaciones: Sin citaciones
Los aceites esenciales (AE) son recomendados por sistemas médicos tradicionales para el tratamiento de una variedad de trastornos en todo el mundo. En muchos sistemas médicos antiguos alrededor del mundo, se han empleado hierbas como remedios, incluyendo Sm. El perfil de AE y sus bioactividades aún no se han discutido en profundidad. Como resultado, el presente estudio tiene como objetivo investigar el perfil químico y la capacidad de captura de radicales libres del AE. Se utilizó hidrodestilación para obtener el AE de , y se utilizó cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) para el análisis. Se identificaron un total de cuarenta y tres compuestos, incluyendo terpenos y sesquiterpenos como los componentes principales (76.13% y 69.06%, respectivamente), en el aceite utilizando el análisis CG-EM. Los principales constituyentes del aceite fueron acetona hexahidrofarnesilo (29.45%), 7-epi-selineno (14.45%), isospathulenol (8.35%) y -docosano (6.79%). La importancia quimiosistématica de la planta se estableció mediante una evaluación multivariada, que comprende análisis de componentes principales (ACP), agrupamiento jerárquico y gráfico de constelación, de los componentes principales del AE de las diversas plantas. El exhibió diferentes asociaciones con las spp. estudiadas. Luego, la captura de los radicales libres 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y 2,2-azinobis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS) se utilizó para evaluar las capacidades de captura de radicales del AE en comparación con las de la vitamina C, un antioxidante de referencia. El AE mostró la capacidad de captura del radical libre DPPH y del ABTS con valores IC respectivos de 470.01 y 113.74 mg L en comparación con la vitamina C, que tuvo valores IC de 39.06 y 26.09 mg L, respectivamente. Los estudios in silico revelaron que los sesquiterpenos oxigenados, especialmente ar-turmerona, acetona hexahidrofarnesilo y ,-farnesilo acetona, mostraron el mejor ajuste con la quinasa de células hematopoyéticas (Hck) y las proteínas Peroxiredoxina 5 humanas con valores G de -6.14 y -4.93, -6.83 y -5.34, y -7.08 y -5.47 kcal/mol, respectivamente. Los efectos combinados o individuales de los principales componentes pueden ser responsables de las propiedades antioxidantes. Por lo tanto, se aconsejan estudios adicionales extensos para caracterizar los compuestos esenciales como agentes captadores de radicales, ya sea individualmente o en combinación.
Descripción
Los aceites esenciales (AE) son recomendados por sistemas médicos tradicionales para el tratamiento de una variedad de trastornos en todo el mundo. En muchos sistemas médicos antiguos alrededor del mundo, se han empleado hierbas como remedios, incluyendo Sm. El perfil de AE y sus bioactividades aún no se han discutido en profundidad. Como resultado, el presente estudio tiene como objetivo investigar el perfil químico y la capacidad de captura de radicales libres del AE. Se utilizó hidrodestilación para obtener el AE de , y se utilizó cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) para el análisis. Se identificaron un total de cuarenta y tres compuestos, incluyendo terpenos y sesquiterpenos como los componentes principales (76.13% y 69.06%, respectivamente), en el aceite utilizando el análisis CG-EM. Los principales constituyentes del aceite fueron acetona hexahidrofarnesilo (29.45%), 7-epi-selineno (14.45%), isospathulenol (8.35%) y -docosano (6.79%). La importancia quimiosistématica de la planta se estableció mediante una evaluación multivariada, que comprende análisis de componentes principales (ACP), agrupamiento jerárquico y gráfico de constelación, de los componentes principales del AE de las diversas plantas. El exhibió diferentes asociaciones con las spp. estudiadas. Luego, la captura de los radicales libres 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y 2,2-azinobis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS) se utilizó para evaluar las capacidades de captura de radicales del AE en comparación con las de la vitamina C, un antioxidante de referencia. El AE mostró la capacidad de captura del radical libre DPPH y del ABTS con valores IC respectivos de 470.01 y 113.74 mg L en comparación con la vitamina C, que tuvo valores IC de 39.06 y 26.09 mg L, respectivamente. Los estudios in silico revelaron que los sesquiterpenos oxigenados, especialmente ar-turmerona, acetona hexahidrofarnesilo y ,-farnesilo acetona, mostraron el mejor ajuste con la quinasa de células hematopoyéticas (Hck) y las proteínas Peroxiredoxina 5 humanas con valores G de -6.14 y -4.93, -6.83 y -5.34, y -7.08 y -5.47 kcal/mol, respectivamente. Los efectos combinados o individuales de los principales componentes pueden ser responsables de las propiedades antioxidantes. Por lo tanto, se aconsejan estudios adicionales extensos para caracterizar los compuestos esenciales como agentes captadores de radicales, ya sea individualmente o en combinación.