La mala calidad de vida asociada con la pérdida de dientes puede mejorarse mediante la colocación de implantes dentales. Sin embargo, la implantación exitosa depende de la integración con los tejidos blandos o de la enfermedad inflamatoria peri-implantaria que puede llevar a la pérdida del implante. Se pueden utilizar agentes farmacológicos, como antibióticos y antisépticos, como terapias auxiliares para facilitar la oseointegración; sin embargo, pueden tener un efecto perjudicial en las células, y la resistencia es un problema. Se necesitan tratamientos alternativos. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo examinar el perfil de seguridad de la bergenina (a 2.5 M y 5 M), un medicamento tradicional, hacia los fibroblastos gingivales humanos cultivados en superficies de implantes de zirconia grabadas con ácido. Las respuestas celulares se analizaron utilizando SEM, ensayo de resazurina y ensayo de curación de heridas por raspado. Se realizó una evaluación cualitativa para la morfología (día 1) y la adhesión (temprana y tardía), y una evaluación cuantitativa para la proliferación (día 1, 3, 5 y 7), y la migración (0 h, 6 h y 24 h). Las concentraciones de bergenina a 2.5 M y 5 M no demostraron un efecto estadísticamente significativo con respecto a ninguna de las respuestas celulares ( > 0.05) evaluadas. En conclusión, la bergenina no es citotóxica y es potencialmente segura para ser utilizada como un agente farmacológico local para el manejo de enfermedades inflamatorias peri-implantarias.