es la fuente natural del fármaco anticancerígeno paclitaxel. Aunque se ha avanzado significativamente en la elucidación de la vía biosintética del paclitaxel, su acumulación específica en los tejidos y las redes regulatorias asociadas siguen siendo poco claras. En este estudio, realizamos análisis transcriptómicos y metabolómicos integrados de la raíz, hoja, brote, corteza y madera de var. para investigar la biosíntesis y acumulación específica de paclitaxel en los tejidos. Encontramos que el paclitaxel, 10-deacetilbaccatina III y varios taxoides estaban significativamente enriquecidos en la hoja, corteza y brote, mientras que los derivados del paclitaxel, como taxayunnansin A y taxol B, se acumularon principalmente en la raíz. La mayoría de los genes involucrados en la biosíntesis del paclitaxel mostraron la mayor expresión en la raíz y la más baja en la madera. Utilizando análisis de red de coexpresión génica ponderada (WGCNA), identificamos varios factores de transcripción candidatos que podrían regular la biosíntesis del paclitaxel. La validación adicional utilizando ensayos de un híbrido de levadura (Y1H) y ensayos de reportero de luciferasa dual confirmó que ERF68 activa la expresión del gen (T2H), un gen clave en la vía de biosíntesis del paclitaxel. En conjunto, nuestro hallazgo proporciona información crucial sobre la regulación transcripcional de la biosíntesis del paclitaxel en .