Estudios Experimentales y Teóricos sobre la Unión al ADN y la Actividad Anticancerígena de Complejos de Níquel(II) y Zinc(II) con Ligandos de Base de Schiff - (8-Quinil) Salicilaldimina
Autores: Pinchaipat, Bussaba; Chotima, Ratanon; Promkatkaew, Malinee; Kitjaruwankul, Sunan; Chainok, Kittipong; Khudkham, Teerawat
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
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Se han sintetizado y caracterizado con éxito complejos de metales de transición de níquel(II) con 5-bromo--(8-quinolil)salicilaldimina (HqsalBr, HL); [Ni(qsalBr)] (1) y 3,5-dibromo--(8-quinolil)salicilaldimina (HqsalBr, HL); [Ni(qsalBr)] (3), incluyendo el complejo de zinc(II) con HL, [Zn(qsalBr)] (2), utilizando diversas técnicas, a saber, IR, NMR, espectrometría de masas, análisis termogravimétrico (TGA) y cristalografía de rayos X de cristal único. Se emplearon cálculos DFT para examinar los parámetros estructurales y electrónicos de los complejos en sus geometrías optimizadas. Los complejos mostraron fuertes actividades de unión al ADN, evaluadas mediante espectroscopía UV-Vis y de fluorescencia, principalmente a través de la intercalación. Se llevaron a cabo investigaciones de acoplamiento molecular para proporcionar una comprensión profunda de los mecanismos de interacción de estos complejos con el ADN y las células de cáncer de pulmón. Estos estudios computacionales revelaron que [Ni(qsalBr)] (3) exhibe las energías de unión negativas más favorables, -9.1 kcal/mol con el ADN y -9.3 kcal/mol con las células cancerosas, facilitadas por enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Además, se evaluó la actividad anticancerígena in vitro contra la línea celular de adenocarcinoma pulmonar humano A549, siendo [Zn(qsalBr)] (2) el que mostró la mayor potencia contra esta línea celular cancerosa.
Descripción
Se han sintetizado y caracterizado con éxito complejos de metales de transición de níquel(II) con 5-bromo--(8-quinolil)salicilaldimina (HqsalBr, HL); [Ni(qsalBr)] (1) y 3,5-dibromo--(8-quinolil)salicilaldimina (HqsalBr, HL); [Ni(qsalBr)] (3), incluyendo el complejo de zinc(II) con HL, [Zn(qsalBr)] (2), utilizando diversas técnicas, a saber, IR, NMR, espectrometría de masas, análisis termogravimétrico (TGA) y cristalografía de rayos X de cristal único. Se emplearon cálculos DFT para examinar los parámetros estructurales y electrónicos de los complejos en sus geometrías optimizadas. Los complejos mostraron fuertes actividades de unión al ADN, evaluadas mediante espectroscopía UV-Vis y de fluorescencia, principalmente a través de la intercalación. Se llevaron a cabo investigaciones de acoplamiento molecular para proporcionar una comprensión profunda de los mecanismos de interacción de estos complejos con el ADN y las células de cáncer de pulmón. Estos estudios computacionales revelaron que [Ni(qsalBr)] (3) exhibe las energías de unión negativas más favorables, -9.1 kcal/mol con el ADN y -9.3 kcal/mol con las células cancerosas, facilitadas por enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Además, se evaluó la actividad anticancerígena in vitro contra la línea celular de adenocarcinoma pulmonar humano A549, siendo [Zn(qsalBr)] (2) el que mostró la mayor potencia contra esta línea celular cancerosa.