Una planta típica brasileña, el araticum (Annona crassiflora Mart.), se utiliza ampliamente en humanos como medicamento terapéutico para tratar diversas enfermedades como la diarrea, el reumatismo y la sífilis. Contiene acetogeninas con propiedades citotóxicas, antitumorales y antiparasitarias. En este estudio, se evaluaron los efectos mutagénicos, antimutagénicos y citotóxicos del extracto etanólico de hojas de araticum mediante la prueba de micronúcleos en ratones. Para evaluar la actividad mutagénica, los animales fueron tratados con extracto etanólico de araticum (EEA) en dosis de 10, 20, 50, 100 y 160 mg.kg–1. Para todas las dosis, se evaluó la frecuencia de eritrocitos policromáticos micronucleados (MNPCE) a las 24, 48 y 72 horas después del tratamiento. Para evaluar la actividad antimutagénica, los animales fueron tratados con 10, 20, 50 y 100 mg.kg–1 de EEA y 4 mg.kg–1 de MMC simultáneamente. La frecuencia de MNPCE se evaluó 36 horas después de la exposición. La citotoxicidad se evaluó mediante la proporción de eritrocitos policromáticos y normocromáticos (PCE/NCE). En la evaluación de mutagenicidad, ninguna dosis de EEA resultó en un aumento significativo de MNPCE (P > 0,05), en comparación con el grupo control con solvente. Con respecto al tiempo de administración, no se observaron diferencias significativas entre los tres períodos de evaluación (P > 0,05). Estos resultados indican que el EEA no ejerció actividad mutagénica. La citotoxicidad fue evidente en dosis de 50, 100 y 160 mg.kg–1 a las 24 y 48 horas después de la exposición. En cuanto a la antimutagenicidad, excepto la dosis de 10 mg.kg–1 coadministrada con 4 mg/kg de MMC, todas las dosis redujeron significativamente la frecuencia de MNPCE en comparación con el grupo control positivo (P < 0,05). Por lo tanto, estos resultados indican una actividad antimutagénica del EEA. La citotoxicidad aumentó significativamente (P < 0,01) con dosis de 100 mg.kg–1 de EEA coadministradas con 4 mg.kg–1 de MMC.