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Evaluación de ocho protocolos para la extracción de ADN genómico de Hypostomus commersoni Valenciennes, 1836 (Loricariidae: Siluriformes)

El principio y las técnicas aplicadas en la extracción de ADN desempeñan un papel fundamental en la obtención de material genético purificado. El presente estudio investiga la eficiencia de ocho protocolos en la extracción de ADN de Hypostomus commersoni, un componente esencial de la ictiofauna de agua dulce sudamericana. La calidad de las muestras se evaluó mediante espectrofotometría, electroforesis en gel y amplificación de marcadores PCR-RAPD. La eficiencia de la extracción de ADN se vio influenciada tanto por el método aplicado como por el tejido diana seleccionado. Se obtuvieron mayores concentraciones y rendimiento de ADN a partir de tejido ocular, con un espectro positivo de incubación en tampón de lisis hasta 36 horas después de la recolección de la muestra, utilizando tejidos frescos y en presencia de una alta concentración de proteinasa K (20 mg.ml-1). En estas condiciones, las muestras se amplificaron con éxito. Hasta la fecha, no se dispone de una descripción de los parámetros analizados en este trabajo, ni de la descripción de los marcadores RAPD para la especie H. commersoni.

Autores: Mezzomo, P.; Mielniczki-Pereira, A. A.; Sausen, T. L.; Marinho, J. R.; Cansian, R. L.

Idioma: Inglés

Editor: Takako Matsumura-Tundisi

Año: 2021

Artículos


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Licencia

Atribución

Consultas: 5

Citaciones: Sin citaciones


Este documento es un artículo elaborado por Cansian, J. R., Marinho, T. L., Mezzomo, P., Mielniczki-Pereira, A. A. y Sausen, R. L. (Universidad Regional Integrada, Brasil) para Brazilian Journal of Biology Vol. 81, Num 3. Publicación de Instituto Internacional de Ecología. Contacto: bjb@bjb.com.br

Descripción

El principio y las técnicas aplicadas en la extracción de ADN desempeñan un papel fundamental en la obtención de material genético purificado. El presente estudio investiga la eficiencia de ocho protocolos en la extracción de ADN de Hypostomus commersoni, un componente esencial de la ictiofauna de agua dulce sudamericana. La calidad de las muestras se evaluó mediante espectrofotometría, electroforesis en gel y amplificación de marcadores PCR-RAPD. La eficiencia de la extracción de ADN se vio influenciada tanto por el método aplicado como por el tejido diana seleccionado. Se obtuvieron mayores concentraciones y rendimiento de ADN a partir de tejido ocular, con un espectro positivo de incubación en tampón de lisis hasta 36 horas después de la recolección de la muestra, utilizando tejidos frescos y en presencia de una alta concentración de proteinasa K (20 mg.ml-1). En estas condiciones, las muestras se amplificaron con éxito. Hasta la fecha, no se dispone de una descripción de los parámetros analizados en este trabajo, ni de la descripción de los marcadores RAPD para la especie H. commersoni.

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