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Evaluación de melaza de caña como sustrato para la producción de Saccharomyces cerevisiae

Autores: Fajardo Castillo, Erika Esperanza; Sarmiento Forero, Sandra Constanza

Idioma: Español

Editor: Facultad de Ciencias Básicas, Pontificia Universidad Javeriana

Año: 2007

Acceso abierto

Tesis y/o trabajo de grado


Categoría

Tecnología e Industria de alimentos

Subcategoría

Producción de alimentos

Palabras clave

Azúcar
Caña de azúcar
Melaza
Levadura
Saccharomyces cerevisiae
Probióticos


Consultas: 1804

Citaciones: Agroindustria azucarera


Descripción

Los probióticos son microorganismos vivos que, agregados como suplemento alimenticio, benefician al huésped aumentando el balance microbiano intestinal y previniendo el desarrollo de patógenos, por lo que son de gran importancia al ser adicionados a un alimento en altas concentraciones. Actualmente, el género Saccharomyces ha sido utilizado para el tratamiento y prevención de desordenes intestinales, tanto en animales como en humanos. En esta investigación, se determinaron las condiciones necesarias para obtener una alta concentración de biomasa, con el fin de evaluar posteriormente su capacidad probiótica.

El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la melaza de caña como sustrato para la producción de Saccharomyces cerevisiae, cepa nativa (cepa A), comparándola con una cepa comercial reconocida como probiótico utilizada en este estudio como cepa control (cepa B). Se realizaron cultivos en erlenmeyer utilizando diferentes concentraciones de melaza de caña (10%, 20% y 30% (p/v)) con el fin de determinar la concentración adecuada para obtener la mayor en biomasa.

Se determinó el consumo de sustrato por medio de la técnica de DNS con previa hidrólisis de la sacarosa. La biomasa obtenida se cuantificó por medio de la técnica de absorbancia y peso seco. Se evaluó viabilidad del microorganismo por medio de recuentos en placa en agar YPG. Se obtuvo mayor crecimiento de biomasa a una concentración del 20% (p/v) de melaza de caña, con un pH inicial de 5,0, temperatura de 30ºC, 150 rpm, durante 20 horas. Estas condiciones fueron llevadas a fermentaciones en biorreactor de 1,5 L.

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