Evaluación del Ácido Hialurónico para Modular el Crecimiento del Carcinoma Escamoso Oral In Vitro
Autores: Ringer, Jordan; Morrison, Bryan; Kingsley, Karl
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2020
Acceso abierto
Artículo científico
2020
Evaluación del Ácido Hialurónico para Modular el Crecimiento del Carcinoma Escamoso Oral In VitroCategoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Estudios
ácido hialurónico de glicosaminoglicanos
Crecimiento tumoral oral
Expresión de HA
Crecimiento mediado por CD44-HA
Líneas celulares de cáncer oral
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
Introducción: Estudios previos han demostrado que el ácido hialurónico (HA) es capaz de mediar el crecimiento tumoral oral. Algunas evidencias clínicas han sugerido que la reducción de la expresión de HA predice un mal pronóstico en el cáncer y que los conjugados de HA-quimioterapia pueden funcionar sinérgicamente para inhibir el crecimiento tumoral oral. Otros estudios han encontrado resultados contradictorios que sugieren un crecimiento y proliferación mediada por CD44-HA mejorados. Debido a la falta de claridad respecto a la función de HA, el objetivo principal de este estudio fue investigar los efectos de HA utilizando líneas celulares de cáncer oral bien caracterizadas. Métodos: Utilizando varias líneas de carcinoma de células escamosas orales disponibles comercialmente (y un control normal no canceroso), se realizaron ensayos de crecimiento y viabilidad en placas de 96 pocillos utilizando HA (solo y en combinación con los agentes quimioterapéuticos paclitaxel y PD98059). Resultados: Se observaron diferentes resultados en cada una de las líneas celulares evaluadas. HA indujo cambios pequeños y no significativos en la viabilidad celular entre cada una de las líneas celulares dentro de un rango estrecho (1-8%), = 0.207. Sin embargo, HA indujo efectos diferentes sobre el crecimiento, con cambios mínimos y no significativos entre algunas líneas celulares, como SCC4 (+1.7%), CCL-30 (-2.8%) y SCC15 (-2.5%), = 0.211 y una inhibición más robusta entre otras líneas celulares, SCC9 (-24.4%), SCC25 (-36.6%) y CAL27 (-47.8%), = 0.0001. También se observaron efectos diferentes en el crecimiento y la viabilidad bajo la administración concomitante de HA con PD98059 o paclitaxel. Un análisis adicional de estos datos reveló fuertes correlaciones inversas (de Pearson) entre la tasa de crecimiento inicial y la respuesta a la administración de HA, que varió de R = -0.27 a R = -0.883. Conclusión: Los resultados de este estudio revelaron respuestas diferentes a HA, que pueden estar inversamente correlacionadas con características intrínsecas, como la tasa de crecimiento basal. Esto puede sugerir que las líneas celulares de crecimiento más rápido son más receptivas a la terapia combinada con ácido hialurónico; un hallazgo importante que puede proporcionar información sobre los mecanismos responsables de estas observaciones.
Descripción
Introducción: Estudios previos han demostrado que el ácido hialurónico (HA) es capaz de mediar el crecimiento tumoral oral. Algunas evidencias clínicas han sugerido que la reducción de la expresión de HA predice un mal pronóstico en el cáncer y que los conjugados de HA-quimioterapia pueden funcionar sinérgicamente para inhibir el crecimiento tumoral oral. Otros estudios han encontrado resultados contradictorios que sugieren un crecimiento y proliferación mediada por CD44-HA mejorados. Debido a la falta de claridad respecto a la función de HA, el objetivo principal de este estudio fue investigar los efectos de HA utilizando líneas celulares de cáncer oral bien caracterizadas. Métodos: Utilizando varias líneas de carcinoma de células escamosas orales disponibles comercialmente (y un control normal no canceroso), se realizaron ensayos de crecimiento y viabilidad en placas de 96 pocillos utilizando HA (solo y en combinación con los agentes quimioterapéuticos paclitaxel y PD98059). Resultados: Se observaron diferentes resultados en cada una de las líneas celulares evaluadas. HA indujo cambios pequeños y no significativos en la viabilidad celular entre cada una de las líneas celulares dentro de un rango estrecho (1-8%), = 0.207. Sin embargo, HA indujo efectos diferentes sobre el crecimiento, con cambios mínimos y no significativos entre algunas líneas celulares, como SCC4 (+1.7%), CCL-30 (-2.8%) y SCC15 (-2.5%), = 0.211 y una inhibición más robusta entre otras líneas celulares, SCC9 (-24.4%), SCC25 (-36.6%) y CAL27 (-47.8%), = 0.0001. También se observaron efectos diferentes en el crecimiento y la viabilidad bajo la administración concomitante de HA con PD98059 o paclitaxel. Un análisis adicional de estos datos reveló fuertes correlaciones inversas (de Pearson) entre la tasa de crecimiento inicial y la respuesta a la administración de HA, que varió de R = -0.27 a R = -0.883. Conclusión: Los resultados de este estudio revelaron respuestas diferentes a HA, que pueden estar inversamente correlacionadas con características intrínsecas, como la tasa de crecimiento basal. Esto puede sugerir que las líneas celulares de crecimiento más rápido son más receptivas a la terapia combinada con ácido hialurónico; un hallazgo importante que puede proporcionar información sobre los mecanismos responsables de estas observaciones.