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Explorando péptidos activos con actividad antimicrobiana en planta contra

Autores: El Handi, Kaoutar; Sabri, Miloud; Valentini, Franco; De Stradis, Angelo; Achbani, El Hassan; Hafidi, Majida; El Moujabber, Maroun; Elbeaino, Toufic

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 13

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
es una bacteria fitopatógena de cuarentena limitada por el xilema y uno de los patógenos agrícolas más dañinos en todo el mundo. A pesar de los esfuerzos significativos de investigación, aún no se ha desarrollado un tratamiento directo ni una estrategia eficiente para combatir las enfermedades asociadas a Xylella. Los péptidos antimicrobianos (AMPs) han ganado interés como una herramienta sostenible prometedora para controlar patógenos debido a su mecanismo de acción único, amplio espectro de actividad y bajo impacto ambiental. En este estudio, revelamos la bioactividad de nueve AMPs reportados en la literatura como eficientes contra bacterias patógenas humanas y vegetales, es decir, , , y , contra a través de experimentos in vitro e in vivo. Basado en PCR cuantitativa viable (v-qPCR), microscopía de fluorescencia (FM), densidad óptica (OD) y ensayos de microscopía electrónica de transmisión (TEM), los péptidos Ascaphin-8 (GF19), DASamP1 (FF13) y DASamP2 (IL14) demostraron las actividades bactericidas y antibiofilm más altas y fueron más eficientes que el péptido PB178 (KL29), reportado como uno de los AMPs más potentes contra en la actualidad. Además, estos AMPs mostraron baja o ninguna toxicidad cuando se probaron en células eucariotas. En pruebas in planta, no se notaron síntomas de enfermedad en plantas tratadas con los AMPs 40 días después de la inoculación. Este estudio destacó la alta actividad antagónica de los nuevos candidatos a AMP probados contra , lo que podría llevar al desarrollo de un manejo ecológico prometedor de enfermedades relacionadas con .

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