Se buscan activamente fuentes naturales ricas en el flavonoide tricina (5,7,4-trihidroxi-3,5-dimetoxiflavona; nombre sistemático IUPAC: 5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenilo)-4-1-benzopirán-4-ona) ya que este compuesto posee un amplio espectro de actividades biológicas y su suplementación dietética ha sido considerada como un quimioprotector contra el cáncer de colon y para el tratamiento de pólipos intestinales humanos. Este artículo describe un procedimiento sencillo para la aislamiento de flavonoides y tricina de las partes aéreas de (Hook. & Grev.) Holub, que crece en el sur de Ecuador. En comparación con los procedimientos existentes, este método requiere un solvente orgánico limitado y no necesita separación cromatográfica. En resumen, la separación selectiva de los metabolitos expresados se logró aprovechando sus diferentes propiedades químicas en condiciones básicas o ácidas. La identidad de la tricina aislada se estableció firmemente mediante espectros de RMN 1D y 2D. Los contenidos de la fracción total de flavonoides (FTF) y tricina en las partes aéreas secas se determinaron en 4.48% / (44.8 mg/g) y 3.89% / (38.9 mg/g), respectivamente, utilizando análisis HPLC-DAD. Por otro lado, la cristalización no optimizada de la FTF proporcionó tricina pura en un rendimiento del 0.66% (/) en relación con la FTF, lo que correspondió a 2.96% / (29.6 mg/g) de partes aéreas secas. Esta concentración de tricina es, por lo tanto, una de las más altas en cualquier especie vegetal y constituye una valiosa fuente de flavonoide para ensayos preclínicos y suplementación dietética para la salud del colon.