Efectos similares a los antidepresivos del extracto de resina en un modelo de ratón de estrés crónico leve: Modulación de las vías monoaminérgicas y del eje HPA
Autores: Chotritthirong, Yutthana; Sumanont, Yaowared; Daodee, Supawadee; Mading, Abdulwaris; Boonyarat, Chantana; Khamphukdee, Charinya; Kumla, Decha; Maneenet, Juthamart; Matsumoto, Kinzo; Kijjoa, Anake; Awale, Suresh; Monthakantirat, Orawan
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Extracto de resina
GNR-E
Efectos similares a los antidepresivos
Serotonina
Norepinefrina
Xantonas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
El extracto de resina de (GNR-E), una planta tropical utilizada en la medicina tradicional del sudeste asiático, fue evaluado por sus efectos antidepresivos en un modelo de ratón de estrés crónico leve (CMS), con imipramina como fármaco de referencia. GNR-E alivió de manera dependiente de la dosis la anhedonia inducida por CMS (prueba de preferencia de sacarosa) y la desesperación conductual (pruebas de natación forzada y suspensión por la cola). Los análisis neuroquímicos revelaron que GNR-E aumentó los niveles de serotonina (5-HT) y norepinefrina (NE), redujo la expresión de sus transportadores y receptores en la corteza frontal y el hipocampo, y normalizó la hiperactividad del eje HPA al disminuir la corticosterona sérica y modular la expresión del receptor de glucocorticoides y del ARNm. In vitro, GNR-E inhibió la monoaminooxidasa (MAO)-A y -B. El análisis fitoquímico identificó xantonas, particularmente la cowanina, como componentes clave. Estos hallazgos destacan el potencial de GNR-E como un nuevo antidepresivo de origen vegetal, lo que justifica una investigación adicional sobre sus compuestos activos y aplicaciones clínicas.
Descripción
El extracto de resina de (GNR-E), una planta tropical utilizada en la medicina tradicional del sudeste asiático, fue evaluado por sus efectos antidepresivos en un modelo de ratón de estrés crónico leve (CMS), con imipramina como fármaco de referencia. GNR-E alivió de manera dependiente de la dosis la anhedonia inducida por CMS (prueba de preferencia de sacarosa) y la desesperación conductual (pruebas de natación forzada y suspensión por la cola). Los análisis neuroquímicos revelaron que GNR-E aumentó los niveles de serotonina (5-HT) y norepinefrina (NE), redujo la expresión de sus transportadores y receptores en la corteza frontal y el hipocampo, y normalizó la hiperactividad del eje HPA al disminuir la corticosterona sérica y modular la expresión del receptor de glucocorticoides y del ARNm. In vitro, GNR-E inhibió la monoaminooxidasa (MAO)-A y -B. El análisis fitoquímico identificó xantonas, particularmente la cowanina, como componentes clave. Estos hallazgos destacan el potencial de GNR-E como un nuevo antidepresivo de origen vegetal, lo que justifica una investigación adicional sobre sus compuestos activos y aplicaciones clínicas.