Farmacocinética de la Matrina en Cerdos Después de la Administración por Gavage de Matrina Sola y en Combinación con Amoxicilina
Autores: Li, Ruonan; Zhou, Danna; Hu, Huiyu; Wang, Fuhao; Lv, Xiaoling; Sun, Lei; Sun, Xueyan; Yu, Daojin; Yang, Bo
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Matrina
Alcaloide quinolizidínico
Agente de reversión de resistencia
Farmacocinética
Interacciones entre fármacos
Amoxicilina
Licencia
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Consultas: 6
Citaciones: Sin citaciones
Matrina (MT), un alcaloide quinolizidínico aislado de spp., ha sido demostrado por estudios previos como un posible agente de reversión de resistencia. Su uso en combinación con beta-lactámicos como la amoxicilina (AMO) puede tratar eficazmente infecciones intestinales causadas por bacterias patógenas resistentes a AMO. El objetivo de este estudio fue investigar la farmacocinética (PK) de MT en cerdos después de la administración por sonda de MT solo y en combinación con AMO. Los resultados mostraron que MT exhibió una rápida absorción y eliminación en cerdos. Los perfiles de PK de MT y AMO sufrieron alteraciones significativas después de su administración combinada, proporcionando evidencia de las interacciones farmacocinéticas entre los dos fármacos. Hasta donde sabemos, este estudio representa la primera investigación sobre los perfiles de PK de MT en cerdos. Los resultados proporcionan nuevas perspectivas sobre la disposición de MT en cerdos y las interacciones farmacocinéticas entre MT y AMO, lo que facilitará la evaluación de la eficacia terapéutica de MT en cerdos.
Descripción
Matrina (MT), un alcaloide quinolizidínico aislado de spp., ha sido demostrado por estudios previos como un posible agente de reversión de resistencia. Su uso en combinación con beta-lactámicos como la amoxicilina (AMO) puede tratar eficazmente infecciones intestinales causadas por bacterias patógenas resistentes a AMO. El objetivo de este estudio fue investigar la farmacocinética (PK) de MT en cerdos después de la administración por sonda de MT solo y en combinación con AMO. Los resultados mostraron que MT exhibió una rápida absorción y eliminación en cerdos. Los perfiles de PK de MT y AMO sufrieron alteraciones significativas después de su administración combinada, proporcionando evidencia de las interacciones farmacocinéticas entre los dos fármacos. Hasta donde sabemos, este estudio representa la primera investigación sobre los perfiles de PK de MT en cerdos. Los resultados proporcionan nuevas perspectivas sobre la disposición de MT en cerdos y las interacciones farmacocinéticas entre MT y AMO, lo que facilitará la evaluación de la eficacia terapéutica de MT en cerdos.