Extracto de flor rico en antioxidantes promueve la proliferación y migración de células epiteliales corneales humanas
Autores: Rajan, Karthini Devi; Jalil, Nahdia Afiifah Abdul; Kamarudin, Taty Anna; Ahmad, Fairus
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Abrasión corneal
Cicatrización de heridas
Extracto de flores
Antocianinas
Propiedades antioxidantes
CK3
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 7
Citaciones: Sin citaciones
Una abrasión corneal resulta de la interrupción o pérdida de células en el epitelio corneal. Si no se trata adecuadamente, puede comprometer la claridad visual. El proceso de curación de una abrasión corneal implica migración epitelial, proliferación y adhesión. El extracto de flor (CTE) es rico en flavonoides, antocianinas y otros compuestos bioactivos. Tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y de curación de heridas. Este estudio explora el potencial del CTE para ser utilizado como un suplemento natural para mejorar la curación de heridas corneales. El perfil fitoquímico a través de LC-MS identificó un total de 51 constituyentes bioactivos distintos. El contenido de antocianinas, cuantificado en términos de equivalente a cianidina-3-glucósido, fue de 33.06 mg por gramo de extracto. El extracto mostró una actividad de captura de radicales DPPH del 33.8% y un contenido total de polifenoles equivalente a 24.14 mg/g de ácido gálico. Se utilizaron células epiteliales corneales (hTCEpi) inmortalizadas por telomerasa mantenidas en medio basal de queratinocitos para determinar la citotoxicidad y los efectos de curación de heridas. La concentración óptima del extracto de 0.08 mg/mL, cuantificada a través del ensayo MTT, resultó en una mayor viabilidad celular. Los ensayos de raspado demostraron un mayor porcentaje de cierre de heridas en el grupo tratado con CTE a las 6 y 12 horas en comparación con el grupo no tratado, con significancia estadística (< 0.05). Las expresiones génicas de CK3 y Cx43, cuantificadas a través de qRT-PCR, no mostraron diferencias significativas entre los grupos. Sin embargo, dentro del grupo tratado con CTE, la expresión de CK3 aumentó a las 12 horas en comparación con 0 horas y 6 horas, y la expresión de Cx43 aumentó significativamente a las 12 horas en comparación con 0 horas (< 0.05). La inmunofluorescencia confirmó la expresión positiva de proteínas de ambos marcadores. Estos hallazgos sugieren que el CTE posee potentes propiedades antioxidantes y promueve la curación de heridas epiteliales corneales a través de la regulación al alza de CK3 y Cx43 in vitro.
Descripción
Una abrasión corneal resulta de la interrupción o pérdida de células en el epitelio corneal. Si no se trata adecuadamente, puede comprometer la claridad visual. El proceso de curación de una abrasión corneal implica migración epitelial, proliferación y adhesión. El extracto de flor (CTE) es rico en flavonoides, antocianinas y otros compuestos bioactivos. Tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y de curación de heridas. Este estudio explora el potencial del CTE para ser utilizado como un suplemento natural para mejorar la curación de heridas corneales. El perfil fitoquímico a través de LC-MS identificó un total de 51 constituyentes bioactivos distintos. El contenido de antocianinas, cuantificado en términos de equivalente a cianidina-3-glucósido, fue de 33.06 mg por gramo de extracto. El extracto mostró una actividad de captura de radicales DPPH del 33.8% y un contenido total de polifenoles equivalente a 24.14 mg/g de ácido gálico. Se utilizaron células epiteliales corneales (hTCEpi) inmortalizadas por telomerasa mantenidas en medio basal de queratinocitos para determinar la citotoxicidad y los efectos de curación de heridas. La concentración óptima del extracto de 0.08 mg/mL, cuantificada a través del ensayo MTT, resultó en una mayor viabilidad celular. Los ensayos de raspado demostraron un mayor porcentaje de cierre de heridas en el grupo tratado con CTE a las 6 y 12 horas en comparación con el grupo no tratado, con significancia estadística (< 0.05). Las expresiones génicas de CK3 y Cx43, cuantificadas a través de qRT-PCR, no mostraron diferencias significativas entre los grupos. Sin embargo, dentro del grupo tratado con CTE, la expresión de CK3 aumentó a las 12 horas en comparación con 0 horas y 6 horas, y la expresión de Cx43 aumentó significativamente a las 12 horas en comparación con 0 horas (< 0.05). La inmunofluorescencia confirmó la expresión positiva de proteínas de ambos marcadores. Estos hallazgos sugieren que el CTE posee potentes propiedades antioxidantes y promueve la curación de heridas epiteliales corneales a través de la regulación al alza de CK3 y Cx43 in vitro.