Búsqueda de compuestos hipoglucemiantes de plantas medicinales brasileñas a través de UPLC-HRMS y acoplamiento molecular
Autores: Batista, Elisabeth Mariano; Freire, Gabriela Araújo; Martins, Caio Bruno Rodrigues; Xavier Filho, Raimundo Rigoberto Barbosa; Silva, Gisele Silvestre da; Alencar, Nylane Maria Nunes de; Ribeiro, Paulo Riceli Vasconcelos; Martins, Natalia Florencio; Milhome, Yasmim Aquino; Santos, Helcio Silva dos; Frederico, Marisa Jadna Silva; Oliveira, Luciana de Siqueira; Canuto, Kirley Marques
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Diabetes mellitus
Compuestos hipoglucemiantes
Plantas medicinales brasileñas
Inhibición de la alfa-glucosidasa
Flavonoides
Saponinas
Licencia
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Consultas: 4
Citaciones: Sin citaciones
La diabetes mellitus tipo 2 sigue siendo un importante desafío de salud global, y los compuestos hipoglucemiantes naturales están ganando cada vez más interés. Se evaluaron extractos acuosos de cinco plantas medicinales brasileñas (Kunth, (Allemão) A.C. Smith, Jacq., (Mart. ex Tul.) L.P. Queiroz, y L.) para la inhibición de la alfa-glucosidasa y disacaridasas intestinales; a continuación, se perfiló químicamente mediante UPLC-HRMS. Los extractos de , , y mostraron las actividades más fuertes, atribuidas a flavonoides, derivados de ácido iridoide y ácido cinámico, ácidos fenólicos y saponinas. El acoplamiento molecular identificó a la hiperósido, el ácido eudesmico y el isoquercitrina como sus principales inhibidores de la alfa-glucosidasa, respectivamente. Las pruebas in vitro confirmaron que el isoquercitrina inhibió efectivamente la alfa-glucosidasa (IC = 0.09 mg mL), mostrando una actividad más fuerte que la acarbosa. Las simulaciones de ADME indicaron una baja absorción gastrointestinal pero propiedades favorables dirigidas a las enzimas intestinales, consistentes con sus perfiles farmacológicos. La toxicidad aguda en peces cebra mostró baja toxicidad para y y niveles moderados para , apoyando su seguridad general. Estos hallazgos destacan estas especies como fuentes prometedoras de compuestos bioactivos para el desarrollo de agentes antidiabéticos seguros y de origen vegetal.
Descripción
La diabetes mellitus tipo 2 sigue siendo un importante desafío de salud global, y los compuestos hipoglucemiantes naturales están ganando cada vez más interés. Se evaluaron extractos acuosos de cinco plantas medicinales brasileñas (Kunth, (Allemão) A.C. Smith, Jacq., (Mart. ex Tul.) L.P. Queiroz, y L.) para la inhibición de la alfa-glucosidasa y disacaridasas intestinales; a continuación, se perfiló químicamente mediante UPLC-HRMS. Los extractos de , , y mostraron las actividades más fuertes, atribuidas a flavonoides, derivados de ácido iridoide y ácido cinámico, ácidos fenólicos y saponinas. El acoplamiento molecular identificó a la hiperósido, el ácido eudesmico y el isoquercitrina como sus principales inhibidores de la alfa-glucosidasa, respectivamente. Las pruebas in vitro confirmaron que el isoquercitrina inhibió efectivamente la alfa-glucosidasa (IC = 0.09 mg mL), mostrando una actividad más fuerte que la acarbosa. Las simulaciones de ADME indicaron una baja absorción gastrointestinal pero propiedades favorables dirigidas a las enzimas intestinales, consistentes con sus perfiles farmacológicos. La toxicidad aguda en peces cebra mostró baja toxicidad para y y niveles moderados para , apoyando su seguridad general. Estos hallazgos destacan estas especies como fuentes prometedoras de compuestos bioactivos para el desarrollo de agentes antidiabéticos seguros y de origen vegetal.