Una búsqueda de alto rendimiento para socios físicos de SFXN1 llevó a la identificación de ATAD3, HSD10 y TIM50
Autores: Tifoun, Nesrine; Bekhouche, Mourad; De las Heras, José M.; Guillaume, Arnaud; Bouleau, Sylvina; Guénal, Isabelle; Mignotte, Bernard; Le Floch, Nathalie
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Homeostasis del hierro
SFXN1
Funciones mitocondriales
Interactoma
Cadenas de transporte de electrones
Trastornos neurológicos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 19
Citaciones: Sin citaciones
Los sideroflexinas (SFXN, SLC56) son una familia de transportadores mitocondriales evolutivamente conservados que podrían estar involucrados en la homeostasis del hierro. Un miembro de la familia SFXN es SFXN1, identificado recientemente como un transportador de serina mitocondrial humano. Sin embargo, se sabe poco sobre el interactoma de SFXN1, lo que requiere una búsqueda de alto rendimiento para caracterizar mejor las funciones mitocondriales de SFXN1. A través de co-inmunoprecipitación seguida de espectrometría de masas tipo "shotgun" (coIP-MS), identificamos 96 posibles interacciones de SFXN1 en la línea celular humana MCF7. Nuestro análisis in silico del interactoma de SFXN1 destaca procesos biológicos relacionados con la organización mitocondrial, las cadenas de transporte de electrones y el transporte transmembrana. Entre los posibles socios físicos, se confirmaron ATAD3A y 17beta-HSD10, dos proteínas asociadas con trastornos neurológicos, utilizando diferentes líneas celulares humanas. Sin embargo, se necesitarán más trabajos para investigar la importancia de estas interacciones.
Descripción
Los sideroflexinas (SFXN, SLC56) son una familia de transportadores mitocondriales evolutivamente conservados que podrían estar involucrados en la homeostasis del hierro. Un miembro de la familia SFXN es SFXN1, identificado recientemente como un transportador de serina mitocondrial humano. Sin embargo, se sabe poco sobre el interactoma de SFXN1, lo que requiere una búsqueda de alto rendimiento para caracterizar mejor las funciones mitocondriales de SFXN1. A través de co-inmunoprecipitación seguida de espectrometría de masas tipo "shotgun" (coIP-MS), identificamos 96 posibles interacciones de SFXN1 en la línea celular humana MCF7. Nuestro análisis in silico del interactoma de SFXN1 destaca procesos biológicos relacionados con la organización mitocondrial, las cadenas de transporte de electrones y el transporte transmembrana. Entre los posibles socios físicos, se confirmaron ATAD3A y 17beta-HSD10, dos proteínas asociadas con trastornos neurológicos, utilizando diferentes líneas celulares humanas. Sin embargo, se necesitarán más trabajos para investigar la importancia de estas interacciones.