Durante la última década, la eficacia de nuevos fármacos dirigidos molecularmente como inhibidores de la tirosina quinasa (TKIs) y anticuerpos monoclonales ha sido demostrada a nivel mundial, y las terapias dirigidas molecularmente se han convertido en la corriente principal en la terapia contra el cáncer. Sin embargo, el uso clínico de estos nuevos fármacos presenta efectos adversos inesperados o pobres efectos terapéuticos. Por lo tanto, necesitamos herramientas de diagnóstico para estimar el estado de la molécula diana en los tejidos cancerosos y predecir la eficacia terapéutica y los efectos adversos. Aunque los análisis inmunohistoquímicos, de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y de hibridación in situ por fluorescencia (FISH) de muestras de biopsia son convencionales y populares para este propósito diagnóstico, las modalidades de imagen molecular como la tomografía por emisión de positrones (PET) y la tomografía